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Nucynta ERは中等度〜重度の疼痛管理に承認されました

Nucynta ER(タペンタドール徐放性錠剤)と呼ばれる経口鎮痛剤が米国食品医薬品局(FDA)によって承認され、Janssen Pharmaceuticals、Inc.が発表した。継続的な24時間のオピオイド鎮痛薬が長期間必要とされる場合、成人の中等度から重度の慢性疼痛のコントロールのために、1日2回服用するように設計されています。 Nucyntaの即時放出版は、少なくとも18歳の成人の急性疼痛の治療のために、2008年にFDAの承認を受けました。

Nucynta ERは、50mg、100mg、150mg、200mgおよび250mgの強度で入手可能である。

米国疾病管理予防センターとアメリカ疼痛財団のデータによると、20歳以上の4200万人以上のアメリカ人が慢性痛に苦しんでいるが、正確な罹患率は何も知らない。慢性疼痛は長期的な障害の最も一般的な原因であり、全米人の約3分の1が生活のある段階で重度の慢性疼痛を経験する。

しかし、American Pain Societyが発表した研究によると、すでに治療が行われているにもかかわらず、患者は疼痛を適切かつ適切に管理するためにさらなる治療が必要とされている。

慢性疼痛は長期疼痛を意味するが、急性疼痛は短期間である。

ジャンセン・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド(Janssen Pharmaceuticals、Inc.)の内科医のポール・チャン(Paul Chang、M.D.)副社長は、

Nucynta ERは、中等度から重度の慢性疼痛の治療薬として有効性が実証されています.Nucynta ERが慢性疼痛の患者を支援する重要な新しい選択肢であることをFDAが承認したことに満足しています。
Johnson&Johnson Pharmaceutical Research&Development、L.L.C. GrünenthalGmbHは、二重盲検、無作為化、アクティブおよび/またはプラセボ対照の第3相試験を実施した。彼らはまた、12ヶ月間にわたり中等度〜重度の慢性(長期)疼痛を有する1,100人を超える参加者の薬物の安全性プロファイルを評価した。安全性と有効性が確認されたNucynta ER試験では、寛容性プロファイルと中断率が良好であったことが報告されました。

Sunil J. Panchal、M.D。、国立痛み研究所所長は次のように述べています。

「慢性的な痛みは管理が難しく、今日利用可能な治療法であっても、痛みの緩和と患者が薬を忍容する能力とのバランスをとることが課題になる可能性があります。このコミュニティとこれによく苦しんでいる人々には歓迎すべきニュースです」
Janssen Pharmaceuticals Inc.は、慢性的な痛みの適切かつ効果的な管理をサポートするために、鎮痛薬の安全で責任ある使用と不適切な使用の防止に関する教育プログラムを支援することも不可欠であると考えています。

長期にわたり持続するオピオイド薬であるナイシタ(Nycynta)との乱用のリスクがある。ユーザーは、薬物に物理的および心理的に依存するリスクがあります。オピオイド薬は、粉砕されると乱用の可能性があります。医薬品会社は、より多くの乱用抵抗性オピオイドを作ろうとしていると言います。

Nycyntaには、スケジュールIIの薬剤であるタペンタドールが含まれています。これは中毒や虐待の可能性が高いと考えられている薬物のカテゴリーですが、同時に合法的な臨床的使用もあります。このカテゴリーの他の薬物には、メタドン、モルヒネ、コカイン、オキシコドン、アルファプロジンおよびペントバルビタールが含まれる。

ナンシータは、麻痺性イレウス、急性または重度の気管支喘息、監視されていない状況での高カルシウム血症、または蘇生装置がなく、重大な呼吸抑制を有する個人には禁忌である。モノアミンオキシダーゼ阻害剤(MAOIs)を使用する患者および14日間以内に使用した患者は、ノルエピネフリンレベルに対する相加効果の可能性があるため、心血管イベントのリスクを高めるため、ヌンタントを摂取すべきではない。

Nucynta ERとNucyntaはどちらも処方箋でのみ入手可能です。

Nucynta ERは、必要に応じて使用される薬剤ではなく、術後または急性の痛みの治療用ではなく、壊れたり、裂けたり、噛まれたり、溶解したり、粉砕されたりしないでください。タペンタドールの急速な放出を脅かす。 Nucynta ERを飲むときはアルコール飲料を飲まないでください。

Grace Rattueによって書かれた

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