MSは、既存のアレルギー薬

最近の第2相臨床試験では、市販のアレルギー薬が多発性硬化症の患者の神経系機能を改善することが示されている。

多発性硬化症（MS）は、世界中の230万人以上に影響を及ぼす自己免疫疾患です。この状態は、ミエリンまたは神経周囲の蝋質コートを攻撃し、神経伝達能力を低下させる。

時間が経つにつれて、神経の機能が着実に低下するにつれて、視力、筋力低下、歩行困難、およびバランスと協調の問題を含む様々な症状が発現する。

現在の治療法は、免疫系がさらなる損傷を起こさないようにすることに焦点を当てており、そのままで、損傷したミエリンを修復する薬物はない。

損傷したミエリンを再建することができる投薬を発見することは、大きな前進となるだろう。最新の調査によると、これはちょうどいいところです。

新しいMS薬が地平線にありますか？

2014年にカリフォルニア大学サンフランシスコ校のJonah R. Chan教授が行った研究では、フマル酸クレマスチンがMSの治療の候補となる可能性があることが示されました。

結果の重要性が潜在的であるため、この薬剤は迅速に臨床試験に進んだ。今週、フマル酸クレマスチンに関する第2相臨床試験の結果は、

フマル酸クレマスチンは、1977年に食品医薬品局（FDA）によって最初に承認されました。アレルギーの抗ヒスタミン薬であり、1993年以来カウンターで入手可能です。したがって、MSを治療する可能性は歓迎されるほど驚きです。

元研究者のアリ・グリーン氏によれば、「私たちの知る限りでは、これは治療がMSに起因する赤字を逆戻りさせることができた初めての方法です。治癒ではありませんが、脳機能を回復させるための第一歩です。この慢性的な衰弱性疾患の影響を受ける何百万人もの人々。

チームは、5ヶ月間にわたり長年にわたるMSを有する50人の患者に対してクレマスチンフマル酸塩の効果を研究した。視覚系はしばしば影響を受ける最初のものの1つで、研究者はいわゆる視覚誘発電位（VEP）を測定した。これは、神経がどのくらい速くメッセージを伝えるかを評価する十分に確立された方法です。

VEPは、参加者が画面上でパターンを点滅させることによって測定された。脳の視覚領域上に置かれた電極は、眼から脳の関連領域への信号伝達にどれくらいの時間がかかったかを検出した。

90日間、参加者の半分にクレマスタチンフマレートを投与し、残りの半分にプラセボを投与した。次に、群は切り替えられた：プラセボ群には薬物が与えられ、逆もまた同様であった。参加者も研究者も、どの個人が積極的な治療を受けているのか分かっていませんでした。

この分析は、薬物が、脳から脳への神経信号の速度を増加させることを示した。実験グループが投薬をやめてプラセボに移行しても、そのスピードは持続した。

チャン氏は「新たに診断された症例のみが効果的であると考えていたため、直感的にミエリンの損傷が新しい場合には修復の可能性が高い”

「治験中の患者では何年も病気が続いていたが、我々はまだ修復の強い証拠を見た」

ジョナ・R・チャン教授

現在の研究では、研究者はMRIスキャンを用いてミエリン再増殖を測定することができなかった。しかし、これは主に技術の限界に起因するものであり、Chan教授は次のように述べています。「人間の再髄鞘形成を検出することができるイメージング法はまだありません。

これにかかわらず、再髄鞘形成が起こったという証拠は強い。 VEPがどのように増加したかについての別の説明はありません。

また、ヒト細胞におけるインビトロ研究は、フマル酸クレマスチンが、中枢神経系においてミエリンを産生する細胞である稀突起神経膠細胞における活性を刺激し得ることを示した。

まだ長い道のりがありますが、その結果は奨励しています。グリーン博士は銃を飛ばしてはならないと慎重に言います。「これは治療法であることを決して示唆したくはありません。しかし、この薬の可能性に興奮しないことは難しいです。