MITの科学者たちは、ペニシリン派生細菌のような抗生物質と同様に効果的にウイルスと戦う可能性のある新薬を開発している。動物細胞とヒト細胞を用いた実験では、風邪、デング熱、ポリオウイルス、胃ウィルス、数種類の出血熱など15種類のウイルスに対して効果的であった。多分それが取り組んだ最も重要なウイルスはH1N1インフルエンザでした。
最終結果は、DRACO（二本鎖RNA活性化カスパーゼオリゴマー化用）と呼ばれる薬剤である。基本的に、DRACOの一方の末端がdsRNAに結合すると、DRACOのもう一方の端にシグナルがアポトーシスを開始し、ウイルスが複製する機会がある前に細胞が殺されます。
リンカーン・ラボラトリーの化学、生物学、ナノスケール・テクノロジー・グループの上級スタッフ科学者、トッド・ライダーは、次のように述べています。
「理論的には、すべてのウィルスに対して機能するはずだ」
幅広いスペクトル処理は、任意のウイルスによって侵襲された細胞内の細胞自殺を引き起こし、それによって感染を停止させ、健康な細胞だけを残すように設計されている。ラボ実験では、DRACOはH1N1インフルエンザウイルスに感染したマウスを完全に治癒させました。 SARSのような新しいウイルスの流行を阻止するために治療法が使用される可能性があると研究者らは考えている。
科学者たちは現在、マウスでより多くのウイルスに対するDRACOをテストしており、いつかはより大きな動物で試行するためにこの技術をヒトにライセンス供与することを望んでいると語った。
この薬物は、ウイルス感染に対するヒト細胞の自然防御システムを利用することによって作用する。ウィルスが健康な細胞に感染すると、複製するために細胞の機械を引き継ぎます。この過程で、ウイルスは、感染細胞の痕跡である二本鎖RNAまたはdsRNAの長い鎖を産生する。
最終的に、ウイルスが複製を終了すると、ウイルスは宿主細胞を殺して移動します。
スタンフォード大学の微生物学と免疫学の教授であるKarla Kirkegaardは続けています。
「ウイルスは私たちが抗議しようとするものに対して抵抗力を発揮するのにかなり良いが、この場合、薬剤耐性への単純な経路を考えるのは難しい」
ヒト細胞は、dsRNAに結合するタンパク質を有し、ウイルスの複製を停止させる一連の反応を誘発する。ライダーは、これらのタンパク質の1つと、細胞が自殺することを誘導するもう一つのタンパク質（アポトーシスとして知られるプロセス）を組み合わせる考えを持っていました。出来た。
H1N1のパンデミックの開始時に、当局はすでにこのウイルスは感染しやすいと考えており、症例は急速に蓄積しており、世界各地にウイルスが届くまで数週間しかかかりませんでした。しかし、研究者は過去のパンデミックから、H1N1のようにヒトに免疫がない新しいインフルエンザウイルスが急速に拡散する可能性があることを知っていましたが、直ちに測定できなかったのは、
過去のパンデミックは比較的軽度であったが、1918年のインフルエンザのように世界中で1億人が死亡したものもなかった。当初、どのような種類のH1N1ウイルスであるかを知る方法はありませんでした。
事実、2009-10年のパンデミックは比較的穏やかで、初期のメディアパニックが予想していたよりもはるかに穏やかでした。それでも、H1N1のより詳細な検査は、それが些細なことではないことを示しています。高齢者や健康状態が悪い季節性インフルエンザとは異なり、H1N1は若者、健常者、妊娠している人にとって不安定であることが判明しました。
Sy Kraftによって書かれた
