成人の高血圧（高血圧）の治療のためのEdarbi錠剤（アザルサルタンメドキソミル）は、米国食品医薬品局（FDA）によって承認されている。 FDAはすでにFDA承認の2種類のベニカー（オルメサルタン）とディオバン（バルサルタン）と比較して、Edarbiの優れた有効性を明らかにした臨床試験のデータを検討した後、Edarbiを承認したと述べている。
FDAの薬物評価研究センターの循環器系および腎臓医薬品部門のディレクター、ノーマン・ストックブリッジ医学博士は、身体の損傷が起こるまで、高血圧患者のかなりの数が症状を持たないことを説明した。 “サイレントキラー”ニックネーム。
Stockbridgeが追加されました：
「高血圧は、この病気と診断された多くの人々では不十分に管理されているため、さまざまな治療法を選択することが重要です。
Edarbiの推奨用量は1日1回80mgに設定され、80mgと40mgの用量で利用可能となる。低用量は、高用量の利尿剤を服用して塩のレベルを下げる人々のためのものであろう。
血圧は、心臓のポンプとしての動脈の壁に対する血圧の力を指す。持続的な高血圧は、最終的に人体に損傷を与える可能性があります。 FDAによると、アメリカの成人人口の約30％が高血圧を患っており、合計7500万人にのぼります。これらの人々は、心臓発作、腎不全、心不全、脳卒中、および早期死亡のリスクが有意に高い。
世界中で約10億人の人々が高血圧を有すると推定されている。専門家は、この数値は今後15年間で15億に達するとみている。
Edarbiは、昇圧剤ホルモンであるアンギオテンシンIIの作用を遮断します。これはARB（アンジオテンシンII受容体遮断薬）です。アンジオテンシンIIは体内に自然に存在します。昇圧剤は、血管を収縮させるものです。
臨床研究でEdarbiを服用している患者が経験した副作用は、対照群（プラセボ）のものと変わらなかった。
妊娠中の女性がEdarbiを服用すべきではないことを説明する箱入りの警告があります。第2および第3回生の間に発達中の胎児に負傷および死亡の危険があります。妊娠したEdarbiの女性患者はすぐにそれを取って医者に伝えないでください。
「Edarbiのメーカーである武田ファーマシューティカルズ北米社長兼CEOの本田真司氏は、
EDARBIの承認を得て、心臓血管治療分野におけるグローバルな専門知識を築くことができて嬉しく思います。EDARBIのような治療薬を市場に投入することにコミットしています。高血圧患者のための重要な新しい治療選択肢と、それらを治療するヘルスケアの専門家」です。
Christian Nordqvistによって書かれた
