ヘルペスウイルスおよびEBVは、心臓薬によって取り組まれ得る

心不全の場合に一般的に使用されるスピロノラクトンは、広範囲のヘルペス関連症状を有する人々に役立つ可能性のある突破口で、エプスタイン – バーウイルスによる感染をブロックすることによって科学者を驚かせている。

1996年には、既知のヘルペスウイルスが100種類以上あり、そのうち8種類は通常ヒトに影響を与えると報告されています。

単純ヘルペスウイルス1型（HSV-1）は口から伝達され、寒い傷を引き起こす。 HSV-2は性器ヘルペスの原因となり、性器領域に痛みを伴う水疱や潰瘍を引き起こします。 HSV-3または帯状ヘルペスは、水痘および潜在的に帯状疱疹に至る。

エプスタイン – バーウイルス（EBV）とも呼ばれるHSV-4は、唾液を介して広がるので、一般に腺熱または「キッシング病」として知られる感染性単核球症の原因である。

EBVはまた、ヒトの癌を含む多くの他の状態に関連している。移植を受けた人、または免疫系が既に傷ついている人は、特にEBVのリスクがあります。

現在の研究の著者によると、EBVは「世界中の人間の大多数に感染している」と述べている。疾病対策予防センター（CDC）は、「世界で最も一般的なヒトのウイルスの1つ」と呼んでいます。ほとんどの人はこのウイルスに感染すると言いますが、しばしば症状はありません。

ヘルペスの治療のための限られたオプション

ヘルペスウイルスを治療するための抗ウイルス薬のクラスは1つだけです。これは、抵抗性の場合には選択肢がないことを意味します。

Sankar Swaminathan博士が率いるユタ大学医学部の科学者は、ウイルス感染症を治療するための新薬の探索を続けています。彼らは、現在利用可能な療法とは異なるメカニズムを介してヘルペスウイルスに対して効果的であり得る薬物をスクリーニングしていた。

現在の薬物は、ウイルスがDNAを複製するのを防ぎ、ウイルス感染サイクルの中間段階を阻止することによって機能する。

スピロノラクトン（Spironolactone、SPR）は既存の薬物と同様に、すべてのヘルペスウイルスに特徴的なウイルス感染の重要な段階を阻止するが、現在の薬物の標的とは異なる段階であることが判明した。これは、感染サイクルの後期段階に必要とされる、いわゆるSMタンパク質をブロックすることにより、細胞内でウイルスの複製を防止した。

これらの知見に基づいて、研究者らは、抗ヘルペス薬の新しいクラスへの開発のための良い候補者としてSPRを参照してください。

ユタ州保健医療大学の感染症担当医師であり内科医であるスワミナタン博士は次のようにコメントしています。

「50年以上にわたり安全に使用してきた薬剤が効果的なEBV阻害剤であることは注目に値する」と述べた。

SPRは、通常、代謝機構を介して心不全を治療するために使用されるが、ウイルス感染に対処するには、別の経路が働いているようである。

現在の研究の著者らは、SPRと同様の薬物は、心不全を治療する同様の能力を有するが、ヘルペスウイルスの発症に影響を与えないことを見出した。これらの結果は、スピロノラクトンの作用が分離可能であることを示唆している。

すべてのヘルペスウイルスはSM様タンパク質に依存して感染を広げるので、結果は広範な意味を有する。

研究者らは、すべてのヘルペスウイルスを治療するための新しいクラスの薬物のためのテンプレートになることをSPRが想定している。彼らは、それが副作用なしに抗ウイルス剤として作用するように改変することができ、薬剤耐性感染症との戦いに役立つと信じている。

最近、ヘルペスウイルスが認知機能低下に寄与している可能性があることが報告されました。