曝露後にC型肝炎の検査を受ける時期

人がC型肝炎ウイルスに感染した場合、体が十分な抗体を検出して検出するまでに時間がかかります。この時間はウィンドウ期間と呼ばれます。

C型肝炎（HCV）ウインドウ期間は、感染した瞬間から通常6〜9週間です。この間、C型肝炎抗体検査で陰性の結果が出る可能性があります。

この記事では、ウインドウ期間がHCVの診断にどのように影響するのか、そして人々がテストを受けることを検討すべきかを見ていきます。

曝露後にどのくらいの期間待つべきですか？

ヒトがHCVに曝露されると、それがウイルスであると認識して感染症と戦うための抗体の開発に時間がかかります。

抗体は、感染に応答して身体から放出される化学物質である。 HCV RNAと呼ばれるウイルス粒子が検出可能になった後、身体は抗体を放出し始める。

テストが早すぎると、ウインドウ期間中に初期の否定的な結果が生じることがあります。その結果、一部の人でテストを繰り返す必要があるかもしれません。

HCV感染を有する者は、症状がまだ発症していなくても伝染性である。ウイルスに感染した可能性があると考えられる人は、医師に相談して、検査の必要性と時期を判断する必要があります。

HCVウイルスは、感染した人の血液と接触することで感染します。それは次のように広がります：

HCVウイルスは、母乳、食物、水、抱擁、キス、またはウイルスを持っている人と食べ物や飲み物を共有して広がることができないことを指摘することが重要です。

一部の人々はC型肝炎を発症するリスクが高く、この病気の検査を受けるべきです。これらの人々は以下を含む：

HCV患者に暴露された疑いがある場合、または検査を受けるために医師に相談する必要があります。

刑務所にいた、または入れ墨やピアスをしている人は、状況に応じてHCV検査を受ける必要があります。

一部の人には迅速な抗体検査がありますが、通常はC型肝炎抗体検査と呼ばれる血液検査で検査します。

C型肝炎抗体検査は、ヒトがHCVに対する抗体を作製したかどうかを調べるために用いられる。彼らが持っているなら、彼らは彼らの生活のある時点で感染していることを示します。

人が非反応性または陰性の検査結果と呼ばれるものを有する場合、その人はHCVを有するようには見えない。ただし、ウインドウ期間中にテストが行われると、結果が不正確になる可能性があります。

過去6週間以内に人がHCVに曝露された場合、再検査が推奨されることがあります。

反応性または肯定的な結果は、誰かがHCVに感染していることを医師に伝える。結果は、彼らの体がウイルスと戦うための抗体を作成したことを示しています。

これは、ある時点で誰かが感染しており、依然として活動的なHCVを持っているわけではないことを知ることが重要です。感染が存在する場合、その人は治癒されたか、またはウイルスを駆除されている可能性がありますが、抗体は常に存在します。

HCVリボ核酸（RNA）の核酸検査などのより多くの検査は、HCV感染がまだ存在するかどうかを示す。このテストは、血液中のウイルスの量を測定します。

人の肝臓の健康状態を判定するためには、血液検査や肝生検などの検査が必要になることがあります。

HCVには6つの系統があり、それぞれが治療に異なって反応する。人に負担をかけずに医師が最良の治療法を決定するのを助けるために、検査が推奨されるかもしれません。

HCVに罹患した多くの人々は症状を示さないが、初期感染後に次の症状を経験する者もいる：

HCVに感染し、長期間感染している多くの人々は、肝障害が起こるまで症状を示さないことがあります。

ウイルスへの曝露から症状の最初の出現までの時間は、インキュベーション期間として知られている。 C型肝炎の場合、インキュベーションの範囲は2週間〜6ヶ月です。しかし、平均して症状は約6〜7週間後に起こります。

HCVの予防は、人が感染する危険性がより高い場所に置くことを避けることを含む。 HCV感染の危険性を減らすために、人々は以下を行うべきである：

HCVに感染した人々の中には、治療を受けていない彼らのシステムから自発的に感染をクリアする人がいます。

急性HCV感染は、典型的には、曝露後最初の6ヶ月以内に起こり、慢性型の疾患に至る。ウイルスに曝露されている人のうち、15〜45％が6ヶ月以内に治療を受けずにウイルスをクリアする。

他の人にとっては、治療が必要です。慢性的なHCV感染は、長い間人の身体に残っている。多くの感染症は生涯にわたり、肝臓癌を含む重大な肝障害を引き起こす可能性があります。

HCVに罹患した人々の約60〜80％が慢性HCV感染を発症し、肝臓障害の危険性が増大する。

現在、C型肝炎ワクチン接種はありません。しかし、米国食品医薬品局（FDA）の承認を得た新しい医薬品があり、高度な治療オプションを提供することができます。