最近、ホジキンリンパ腫および全身性未分化大細胞リンパ腫の承認を受けたアデストリス（brentuximab vedotin）は、1回の治療で10万ドル、バイアルで4,500ドル以上かかることがあります。マーケティング担当者および製造業者、シアトル・ジェネティクスによれば、患者は通常、1回の投与で3つのバイアルが必要であり、1回の治療につき7から9回の投与が必要である（94,500ドルから121,500ドルの費用範囲）。
これは最近、巨大な値札で承認された唯一の薬物ではありません。 Provengeは前立腺癌ワクチンで、1コースあたり約93,000ドルの費用がかかります。 Provengeのマーケティング担当者、Dendreon Corp.は承認を得て満足していたにもかかわらず、投資家が医師が払い戻されることを心配するかもしれないと懸念していたため、値札は株価を下げた – そして期待どおりの売上は失望だった。
シアトル・ジェネティクスによれば、製品が最初に市場に出たときに、いくつかの払い戻しの問題が予想されます。しかし同社は、保険会社、患者、医師との広範な会話に基づいていると主張している。
Savient Pharmaceuticals Inc.とHuman Genome Sciences Inc.もまた、高価な治療法が承認された後、売上が低かった。
ウォールストリートジャーナル紙によると、シアトル・ジェネティクスの株価は、今日ナスダックで午後の取引で2.3％下落した。今年7月のFDA諮問委員会によるAdcetrisの承認勧告に至る5年間で、同社の株式は5倍に増加しました。 Adcetrisは30年間で承認される最初のホジキンリンパ腫薬です。
市場専門家は、brentuximab vedotinは、民間保険に頼っている若年患者を連邦プログラムよりも治療するように設計されているため、価格タグはそれほど問題にはならないと言います。
それでも、投資家は新薬を処方する医師の数、保険会社の広範囲な償還額、そしてどれくらいの患者が利益を得るかということについて、より多くの関心を集めています。単に薬の有効性に関するデータを収集し、何百万が実験薬に費やされたかを示すだけでは十分ではありません。
米国では毎年約9,000件のホジキンリンパ腫と3000件の全身性未分化大細胞リンパ腫診断が行われています。
Adcetrisは、薬物と抗体 – 抗体 – 薬物複合体の組み合わせである。これは、抗体がCD30として知られるリンパ腫細胞の標的に薬物を向けることを可能にする。 Adcetrisは、自家幹細胞移植後、または2回の以前の化学療法治療後に癌が進行したホジキンリンパ腫患者を治療するために使用されます（患者は移植を受けることができません）。化学療法による1回の治療後に癌が進行した全身性未分化大細胞リンパ腫の患者にも使用することができる。
Christian Nordqvistによって書かれた
