くすぶりする多発性骨髄腫は多発性骨髄腫と呼ばれる癌につながるまれな疾患です。
一般に、くすぶりしている多発性骨髄腫（SMM）には症状がないため、検出が困難になります。
SMMの種類は1種類だけです。この障害は、どの程度進行しているかによって異なる段階を有する。我々は、この障害の段階、治療、および進行を探索する。
くすぶりする多発性骨髄腫とは何ですか？
SMMは、不健康な形質細胞によって引き起こされる。血漿細胞は、病気と戦う免疫システムの一部です。骨髄内には血球が形成され、これは骨内の海綿質組織である。
人がSMMを患っていると、彼らの体はプラズマ細胞を非常に多く作る。これらの細胞は異常であり、Mタンパク質と呼ばれる不健康な抗体を生成する。
通常、抗体は病気の原因となる細菌やウイルスを認識し、体を傷つけることを止めます。しかし、Mタンパク質は正常な抗体のように機能しません。代わりに、Mタンパク質は骨髄に蓄積し、あるレベルに達すると問題を引き起こす可能性があります。しかし、SMMの大部分の症例では、身体に損傷を引き起こすのに十分なMタンパク質がない。
SMMは通常症状を示さないので、診断されない可能性があります。しかし、別個の医学的問題のために行われている血液検査または尿検査中に発見される可能性がある。
まれに、SMMは多発性骨髄腫と呼ばれるタイプの癌に発展する可能性があります。 SMMは、多発性骨髄腫のすべての症例の約5％を占め、この疾患の活性型とは考えられていない。
タイプ
SMMには1種類しかありませんが、3つの異なる段階があります。
- ステージ1：あるレベルの不健全な細胞が存在するが、それらの数は増えていない。
- ステージ2：体にダメージを与えずにゆっくりと進行する骨髄腫。
- ステージ3：骨髄腫は、顕著な損傷を引き起こすことなく適度に進行している。
SMMと診断された人は、障害がどの段階に達したかを綿密に監視する。
SMM対MGUS
MGUS（EM-gus）は、意義のないモノクローナル性のガンマパシーを表す。 MGUSはSMMの前の段階であり、その障害はまた、多くの不健康な形質細胞およびMタンパク質を生成する（SMMよりも少ないが）。 MGUSは、骨髄中のこれらの細胞のレベルをより高くするが、通常、人の血液、骨、または腎臓にいかなる症状または損傷も引き起こさない。
MGUS患者の約1％は、毎年多発性骨髄腫、リンパ腫、またはアミロイドーシスを発症します。
リンパ腫は、血液癌の群を指す。アミロイド症は、体内の器官や組織が正常に機能することを阻止するまれな状態のグループです。
処理
SMMとMGUSは通常身体にダメージを与えません。このため、これらの疾患の1つを有する人は、通常は治療を必要としない。
しかし、SMMを持つ人は、その障害が進行していないこと、または癌になることを確実にするために、定期的な健康診断を受ける必要があります。
予定のスケジュールは通常以下の通りです：
- SMMが診断されてから2〜3ヶ月後のフォローアップ予定
- テストの結果が正常であれば、4〜6ヶ月ごとに1年間任命
- 試験の結果が1年後に正常であれば、6〜12ヶ月ごとに指名する
SMMが多発性骨髄腫に進行すると治療が行われます。治療には通常化学療法薬や鎮痛薬が含まれますが、幹細胞移植も含まれます。
SMMと多発性骨髄腫の関係が研究されています。この研究の一部には臨床試験が含まれ、臨床試験は新しい医薬品や治療法を試験するために実施されることが多い。
SMM患者は、臨床試験に参加したいかもしれません。医師と話し合って、可能性のあるリスクと利点、さらにはその地域での臨床試験が可能かどうかについても調べることができます。
プログレッション
SMM患者の約10％が診断後5年間で多発性骨髄腫を発症する。
5年後、多発性骨髄腫を発症するリスクは年間3％に低下します。
異常な形質細胞は、組織または骨に腫瘍を形成することがある。 1つの腫瘍が形成される場合、この疾患は形質細胞腫として知られている。複数の腫瘍が多発性骨髄腫と呼ばれています。
腫瘍は骨の弱化を引き起こし、腎臓を損傷し、血液中のカルシウム濃度を高めます。症状としては、骨の痛み、貧血、無感覚、感染症や病気のリスクが高くなります。
合併症
MGUSとSMMは通常症状はありませんが、健康上の問題を引き起こすことがあります。
身体内のMタンパク質のレベルは、手足のかゆみやしびれを引き起こす可能性があります。この感情の医学用語は、末梢神経障害である。
MGUSとSMMは骨を弱くすることができます。つまり、これらの障害を持つ人々は骨粗鬆症を発症するリスクが高くなります。骨粗鬆症は、骨の密度が低くなり、脆弱になる状態である。弱い骨は壊れやすく、骨折しやすいです。
MGUSとSMMを持つ人々は、他の人口よりも感染率が2倍以上高くなります。これは彼らの免疫システムが弱いため、彼らの体が病気と戦うことができるより少ない健康な抗体を生産することを意味します。
感染を防ぐために、SMMやMGUSの人は、インフルエンザなど伝染病のある友人や親戚を避けることを検討する必要があります。手を洗ったり、インフルエンザワクチンを接種したりすると、病気から守ることができます。
見通し
SMMはがんではありません。障害が多発性骨髄腫になるリスクは比較的低いが、注意深く監視すべきである。
SMMは何の症状もないので、多くの人々は彼らがそれを持っていることを認識しません。SMMと診断された人は、定期的な診察を受け、障害の進行や進行を監視します。
