科学者は筋力に関与する共通の遺伝子を見つける

初めて、科学者は筋力に影響を与える一般的な遺伝的要因を発見しました。この発見は、筋力の生物学、および骨の脆弱性のような年齢関連の状態におけるその役割に関する新しい洞察を提供する。

英国のケンブリッジ大学の医学研究評議会（MRC）疫学ユニットの研究者が率いるこの研究は、この雑誌に掲載されています。

著者らは、手の握り強さで測定した筋力は、筋力の臨床的指標として広く使用されていることを説明している。また、高齢者の多くの健康成果を予測している。

例えば、弱い手グリップ強度は、脆弱性および骨折リスクの既知のマーカーであり、高齢者の生活の質の低下に結びついている。

また、手の握力が高い人は、後の人生で股関節骨折の手術を受けてよりよく回復する可能性があることも知られている。

また、長年にわたって人々に従ってきた研究では、握力が心血管疾患や早期死亡を予測できることが示されています。

筋力と関連する遺伝的要因

しかし、研究者らは、筋力低下が実際にこれらの有害な結果を引き起こすかどうか、またはそれが基礎疾患の初期徴候であるかどうかは不明であることに留意する。

彼らの研究のために、チームは、UK Biobankプロジェクトに参加した14万人のサンプルと、参加していたオーストラリア、デンマーク、オランダ、英国の5万人の人々からの大規模な遺伝子解析を実施した他の8つの研究では、

彼らはまた、参加者の手の握り強さと人口統計学的、生物学的および健康の結果変数に関するデータを有していた。

遺伝子解析により、筋肉の強さはヒトゲノム上の16カ所に有意に関連していることが明らかになった。

16の場所の一部、すなわち「座」は、筋肉の生物学にとって重要であることが既に知られている遺伝子の中または近くに位置している。

これらの遺伝子には、骨格筋線維の構造および機能に関連するACTG1、神経系との筋細胞の通信に重要なPEX14、TGFAおよびSYT1と呼ばれる3つの遺伝子が含まれる。

同定された3つの遺伝子、すなわちPEX14、LRPPRC、およびKANSL1の変異体も、単一の欠損遺伝子によって引き起こされる重度の筋肉状態に関与することが知られている。

研究者らは、この結果が、いくつかの重度の筋肉状態の背後にある遺伝子変異が、一般に人々の筋力の差異を決定する役割を果たすこともあると考えている。

MRC疫学ユニットの共著者であるRobert Scott博士は、「筋力の変化における遺伝学の役割は長い間わかっていますが、これらの知見は、特定の強度の変化を支える遺伝的変異体。

「これは、筋肉の衰弱を予防または治療するための新しい治療法を特定するための重要なステップとなる可能性があります。

16の遺伝的要因と筋力の間の関連を確立した後、チームは低筋力が実際にそれに関連する健康問題を引き起こすかどうかを示すかもしれない手がかりを探しました。

彼らは筋力の低下が早死や心血管疾患のリスクを直接上昇させるという証拠は見つけられませんでした。

しかし、彼らは、より高い筋力が骨折のリスクを低下させるという証拠を見つけました。

研究の上級執筆者でありMRC疫学ユニットのディレクターでもあるNick Wareham教授は、この発見は「骨折の予防と挫折に続くことが多い合併症における筋力の重要性」を強調していると述べている。

「UK Biobankに参加している非常に多くの人々が、筋力などの複雑な形質に関与する遺伝子を同定する強力なリソースを提供し、その基礎となる生物学および健康への関連性を理解するのに役立ちます。

共同執筆者ダン・ライト、MRC疫学単位

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