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統合失調症:リスクの80%近くが遺伝子に至る

今日までの統合失調症の最大の双子の研究は、リスクを決定する際の遺伝学の役割を強化し、病状を発症する可能性の79%が遺伝能力に起因することを示唆している。

DNA

米国国立衛生研究所(NIH)は、統合失調症を米国のすべての成人の1.1%に影響を及ぼす「慢性、重度、および障害のある精神障害」と定義しています。

この疾患の発症の平均年齢は決定されていないが、統合失調症の症状は通常16歳から30歳の間に現れる。

心理社会的、環境的、および遺伝的要因は、その疾患を発症するリスクに寄与することが知られているが、どの程度までですか?デンマークのコペンハーゲン大学の科学者が実施した新しい研究では、精神分裂症の可能性の約80%が遺伝性である可能性があることが示唆されています。

コペンハーゲン大学病院の精神神経統合失調症研究センターのRikke Hilker博士は、この研究の最初の著者であり、発見は雑誌に掲載されました

統合失調症の遺伝性の研究

ヒルカー博士らは、デンマーク・ツイン・レジスタとデンマーク精神医学研究記録のデータを使用して、1951年から2000年の間に生まれた31,000以上の双子を特定しました。

この試験サンプルは臨床的に約11年間追跡され、科学者は双子の一致率を評価するために複雑な統計モデルを使用しました。

通常、遺伝性の統計学的研究は、研究の最後までに、疾患と診断されたか否かを判断した人を見る。

しかし、研究が終了した後、彼らは病気を発症するリスクを考慮していない。しかし、この研究には逆確率重み付けと呼ばれる最近の統計的方法が含まれていました。

これらの方法を適用した結果、研究者らは[統合失調症の遺伝率は79%と推定した]

また、統合失調症のスペクトル障害、例えば統合失調性感情障害または統合失調性および統合失調症性障害が含まれる場合、遺伝率は比較的高く、73%であった。

研究の意義

これらの結果は、医学研究コミュニティにとって、特に「将来のゲノムワイド関連研究」にとって重要であることを指摘している。

新しい発見はまた、以前の研究を強化するように思われる。 「統合失調症の遺伝性の新たな推定値(79%)は、以前の遺伝形質推定のハイエンドに非常に近い」とエディターのジョンクリスタル博士は説明する。

「統合失調症を発症するリスクに関与する遺伝子を特定するための集中的な取り組みを支援する」と同氏は付け加えた。病気に関連する80の新しい遺伝子を同定した研究を含むこのような努力を以前にカバーしてきた。

ヒルカー博士は新しい発見について次のようにコメントしています。

「この研究は現在、統合失調症の遺伝性とその多様性の最も包括的かつ徹底的な見積もりである[…]これは、統合失調症のスペクトル全体で、疾患の遺伝的リスクがほぼ同等であると思われることを示しています。

「それゆえ、遺伝的リスクは、狭い病気の定義に限られているのではなく、より広範な診断プロファイルを含むように思われる」と付け加えた。

研究の著者たちはまた、「この研究の強みは、全国的な双子のサンプルに対する追跡調査期間中の検閲のための新しい統計的方法の適用である」と彼らの研究の強みと限界についてコメントしている。

しかし彼らは、彼らの研究が健康記録の診断の一貫性と有効性に大きく依存していることを認めている。

診断されなかった統合失調症の診断されていない症例もあり得、この結果は40歳以降に発症した症例には適用できない。

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