研究者らは、虫垂薬ニコロサミドの分子が、パーキンソン病に関連するニューロン損傷に対して防御できることを発見した。この発見は、この病気の神経変性を遅くするか停止させることに近づけます。
米国国立衛生研究所（NIH）は、米国の約50万人にパーキンソン病があり、毎年約5万人がこの病気と診断されていると推定しています。
この病気にはまだ治療法はありませんが、研究者は神経細胞の変性を遅らせる薬物の設計や薬の設計をよりよく理解しようと努力しています。
最近、科学者は、神経変性に対して保護的役割を果たすと考えられているPINK1と呼ばれる重要なタンパク質に焦点を当てています。
今年の初めに、オーストラリアのダンディー大学の研究者らは、PINK1の役割を調べて、「PINK1をパーキンソン病の患者の利益のために「スイッチオン」するように設計された新薬の開発につながることを期待している。 “
現在、イギリスのカーディフ大学の科学者と共同で、同じ大学の研究者がこのような薬物を発見した可能性があります。
このチームは、カーディフ大学薬学部薬学部のユーセフ・メッーロー博士と、大学のライフサイエンス・スクール・オブ・ライフ・サイエンスのMRCタンパク質リン酸化およびユビキチン化ユニットのコンサルタント神経学者であるDr. Miratul Muqitダンディーの
それらは、虫垂感染症を治療するために通常使用される薬物が、パーキンソン病に関連する神経変性を停止させることに近づける可能性があることを示している。
Erica Bariniはこの論文の最初の著者であり、調査結果は現在ジャーナルに掲載されています。
虫垂薬は保護タンパク質を活性化する
この薬はニクロサミドと呼ばれ、新しい研究ではPINK1タンパク質を効果的に活性化する分子が含まれていることが示されています。
さらに、この研究は、薬物およびその類似体が、脳細胞およびニューロンにおけるPINK1の性能を高めることができることを示している。 「注目すべきことに、著者らは、ニューロンにおけるPINK1-Parkin経路活性化を初めて検出し、それが小分子によって誘発され得ることを実証した」と書いている。
ニコロサミドは承認され、約50年間、蠕虫または虫垂炎の感染症を治療するためにヒトで安全に使用されています。この薬物は、現在、様々なヒトの癌および関節リウマチの治療のために試されている。
既存の薬物を再利用することは、治療が困難であることが知られている病状に対処するための、費用対効果の高い方法である。
「私たちのデータは、ニクロスアミドおよび/またはその類縁体がパーキンソン病の減速において治療上の有益性を有する可能性があることを示唆している」とBariniらは書いている。しかし、彼らは、この仮説をさらに検証するために、パーキンソン病の動物モデルにおけるより多くのインビボ研究が容認されていることを認めている。
「[ニコロサミド]を用いて、PINK1経路が初代ニューロンにおいて活性であり、検出可能であることを初めて実証する」と著者らは書いている。
研究者らは、「我々の知見は、ニクロスアミドおよびその類縁体がPINK1経路を研究する頑強な化合物であり、パーキンソン病および関連障害の治療戦略として有望であることを示唆している」と結論づけている。
“この研究は、PINK1を活性化する臨床的に使用される薬物の最初の報告であり、パーキンソン病の治療に有望である可能性がある[…]これは我々の研究のエキサイティングな段階であり、患者の生活の中で。
Dr. Youcef Mehellou
「私たちは現在、ニコスアミドがパーキンソン病を疾患モデルで治療する能力を評価することによって、我々の発見を次のレベルに引き上げる」とDr. Mehellouは付け加えた。
