喘息は、喘鳴、息切れ、胸部圧迫、および咳を引き起こす肺の厄介な疾患である。しかし、この病気の影響を受けている米国の3,950万人の人々にとって、希望は丸薬の形で来るかもしれない。
米国疾病対策予防センター（CDC）によると、喘息の被害者3950万人のうち、1050万人が小児です。
喘息は薬を服用してトリガーを避けることでコントロールすることができますが、生涯を通じて多くの人々に影響を与える長期的な症状です。
現在、ノバルティスファーマシューティカルズ、英国国立健康研究所、および患者特異計算モデリング（AirPROM）プログラムによるアウトカムを予測する欧州連合気道疾患の資金提供を受けた新しい研究では、ほぼ20年ぶりの最初の新しい喘息薬が約束を示しています喘息の重篤度を有意に低下させる。
この研究は英国のレスター大学のChris Brightling教授が指導しており、「今後の喘息治療のゲームチェンジャーになる可能性がある」と語っている。
結果は雑誌に掲載されています。
合計で61人が研究に参加し、2つのグループに分かれました。 1グループには、フェビフィプラントと呼ばれる薬剤225ミリグラムを12週間1日2回投与した。一方、もう一方のグループにはプラセボ錠が投与されました。
参加者が既に服用中の薬物に加えて、フェビプロフントとプラセボの両方が服用されました。
ピルは肺機能を改善し、良好な安全性プロファイルを有する
彼らの研究のために、研究者らは、痰の好酸球数を測定することによって、気道の炎症に対する薬剤の効果を評価することに着手した。これは白血球の炎症測定であり、喘息が増加し、喘息の重症度を測定するために使用されます。
例えば、喘息のない人は、通常、1％未満の読書を有し、中等度から重度の喘息の人は約5％の読書を有する。
研究結果によると、中程度から重度の喘息患者はFevipiprantを服用した人の読書は、平均して5.4％から12週間でわずか1.1％に減少しました。
ブライトリング教授は、「症状の測定、呼吸検査を用いた肺機能、気道壁のサンプリング、胸部のCTスキャンを行い、新薬の働きを完全に把握する」という点で独自の研究がユニークであると述べている。
「ほとんどの治療法はこれらの病気のいくつかを改善するかもしれないが、Fevipiprantではすべてのタイプの試験で改善がみられた。
この新たな治療法であるFevipiprantは、同様に、予防可能な喘息発作を止め、病院の入院を減らし、日々の症状を改善し、将来の治療のための「ゲームチェンジャー」にするのに役立ちます。
Christopher Brightling教授
研究の著者らは、錠剤が好ましい安全性プロファイルを有すると付け加えている。死亡または重篤な有害事象は報告されておらず、薬物に関連した患者退院はなかった。
次のステップには、重度の喘息患者の効能についての後期臨床試験における丸剤の評価が含まれる。
ブライトリング教授は、喘息などの疾患の将来の治療法は、「ワンサイズのアプローチ」から個々の患者の治療に合わせたアプローチに移行する可能性が高いと付け加えています。
プレバイオティクスが運動誘発性喘息の治療にどのように役立つかをご覧ください。
