多発性硬化症は、中枢神経系の一般的な変性障害である。 MSの原因は不明です。自己免疫疾患であると考えられているのは、自己の免疫系であり、それが損傷を引き起こすからです。
神経線維は、ミエリンと呼ばれる物質のコーティングによって保護されている。多発性硬化症（MS）において、脳および脊髄の神経線維のミエリンコーティングは、免疫系によって破壊される。このプロセスは脱髄と呼ばれます。
ミエリンは、軸索として知られる神経線維の核を絶縁し、包囲する。軸索が損傷すると、神経に沿ったシグナルの伝達が妨げられる。神経自体への損傷も起こりえ、軸索損傷と呼ばれることが多い。
多発性硬化症の予後に関する迅速な事実
- 症状の存在は、人が有するMSのタイプに依存する
- MSを患っている人は時々病気の症状を示さないことがあります
- MSは致命的な重篤な合併症を経験することがありますが、それ自体は致死的ではありません
- MSの症状は、人生のあらゆる面に影響を与える可能性があります
- 生活の質の低下は、MS患者のうつ病につながる可能性があります
多発性硬化症の影響
MSを患っている人は何年も症状がなくなることがあります。しかし、MSと一緒に暮らすことは、症状が現れたときに肉体的にも精神的にも圧倒的になる可能性があります。
MS患者は常に疲れていると感じるのが一般的です。この疲れは、出かける能力や脳を効果的に使用する能力を含む、人生のあらゆる面に影響を与える可能性があります。
MSの症状は、不快感や障害を引き起こす可能性があり、多くの人々が日常的に服用する能力を制限しています。
多発性硬化症の人は、多くの医療相談に出席する必要があります。彼らはまた、次の症状の発作がいつ起きるかについての不確実性を持って生きなければならない。
一緒に、これらは人の生活の質を低下させます。このような制限の進行中の不満は、MSにうつ病を発症させる一部の人々をもたらす。
MSの症状を管理するのに役立つ作業療法およびリラクゼーションプログラムが多数あります。これらのプログラムは、病状の制限にもかかわらず、MSの人々が毎日の活動のパフォーマンスを向上させるのに役立ちます。患者のグループの範囲は、MSに住む人々に支援を提供するためにも利用可能です。
最近の研究は、タンパク質が豊富な食事は、炎症を軽減することによってMSの見通しを改善する可能性があることを示唆しています。MS自体は致命的ではありませんが、MS患者の死亡率は一般人よりも高くなります。死亡者数の増加は、MSの合併症、例えば感染症、肺または心臓に影響を及ぼす疾患、または自殺によるものである。
MSの症状
ミエリンおよび神経への損傷は、脳および脊髄のいくつかの異なる領域で起こり得る。これは、体の任意の部分がMSによって影響され得ることを意味する。
MSの典型的な症状には、
- 筋肉の衰弱と痙攣
- ぼやけた、またはダブルビジョン
- 疲れ
- 気分の変化
- 思考上の難しさ
- 膀胱機能と腸機能の制御の喪失
筋肉の衰弱と痙攣は、発語、協調、およびバランスに問題を引き起こす可能性があります。
幸いにも、MSのほとんどの人々はこれらの症状のすべてを経験しません。発症する実際の症状は、神経への損傷がどれほど悪いか、体内のどこで起こるかによって決まります。被害の量が増えるにつれて、症状は悪化する。
症状は通常、15歳から45歳の間に最初に発症する。 MSは、典型的には、ある人が20代後半または30代前半に診断される。
タイプ
最も一般的なタイプのMSは再発寛解型MS（RRMS）である。全国多発性硬化症協会によると、MS患者の約85％がこの病気の形をしています。
RRMSでは、症状が軽度または不在（寛解）および症状が悪化すると再発と呼ばれる他の期間があります。
時間の経過と共に、神経がより損傷されるにつれて、寛解の期間がより少なくなり、より重篤な症状が生じる可能性がある。この場合、RRMSはセカンダリプログレッシブMS（SPMS）に進んでいます。 RRMSを使用している個人の約半数がSPMSを開発しています。
最も一般的でないタイプのMSは、一次プログレッシブMS（PPMS）である。この形態のMSは、MS患者の約15％で生じる。 PPMSは、症状がほとんどない期間によって分離された突然の攻撃として発生するのではなく、時間の経過とともに症状が悪化するため、患者にとってより衰弱させることが多い。
原因
専門家は、MSを引き起こす原因を正確にはまだ分かりません。いくつかの未知の理由から、免疫系は、細菌またはウイルスの場合と同様に、神経線維の保護コーティングを攻撃する。
MSの研究は、MSの影響を受けた領域で免疫応答（T細胞、B細胞、およびマクロファージ）を上昇させる原因となる細胞のレベルが増加することを示しています。
ウイルス感染のようなMSの他の考えられる原因も示唆されているが、決定的な答えがまだ見出されている。
危険因子
MSを発症するリスクは、人間が生まれた遺伝子と日常生活の中で曝されているものに依存します。
女性は男性よりもMSを発症する可能性が高い。 MSの平均女性対男性比は2.4であることが判明した。
MSとの直接的な関係を有することは、MSを発症するリスクをさらに高める可能性がある。 1型糖尿病などの自己免疫疾患を持つ人は、MSを発症しない人よりもMSを発症する可能性がより高いかもしれません。
いくつかの研究は、エプスタイン – バールまたはゾウリムシウイルスへの暴露と発達中のMSとの間の関連を示している。生涯の早い時期にこれらのウイルスに曝露すると、後の自己免疫疾患を防ぐことが示唆されている。感染症への早期曝露は、身体が後の自己免疫に対する防御を構築することを可能にすると考えられている。
MSを発症するリスクは、たばこ喫煙によって増加する可能性があります。日光への曝露およびビタミンDのレベルの上昇により、リスクが低下する可能性があります。
処理
MSにはいくつかの治療法がありますが、現在治療法はありません。
医療は、通常、3つの主なカテゴリーに分類されます。
- 病気の進行を遅らせ、症状の再発を減らす薬
- 特定のMS症状を軽減するのに役立つ薬物
- 重度の症状の突然の攻撃を管理するために使用される薬物
さらに、MS患者は、しばしばエクササイズやマッサージの形で理学療法を受け、筋肉の働きを改善し、痛みを和らげます。
MSは身体のさまざまな部分に影響を与えることができるため、通常は専門医の範囲で治療が行われます。これらの専門家には、神経科医、泌尿器科医、理学療法士、作業療法士、心理学者が含まれます。
