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白血病の丸薬は癌細胞を溶かすことができる

国立がん研究所によると、昨年の推定48,610例の白血病があり、その状態から23,720人が死亡した。今や、新しい研究は、1日2回服用される丸薬は、血液ガンを治療可能な疾患に変え、患者が化学療法を避けることを可能にすることを示唆している。

ニューヨークのWeill Cornell Medical Collegeの研究者が率いるこのチームは、成人の中で2番目に多い慢性リンパ球性白血病(CLL)に関する研究に焦点を当てました。

CLLは、骨髄が過剰量のリンパ球(白血球の一種)を作るときに起こり得る血液および骨髄疾患である。

これらのリンパ球は異常になり、感染を効果的に阻止することができない。これらの血液細胞の数の増加はまた、健康な白血球、赤血球および血小板のための限られた余地を残す。これは貧血、感染および易出血を引き起こす可能性があります。

CLLは通常、化学療法薬で治療されます。大多数の患者がこれらの薬物に反応するが、研究者らはほとんどの患者が再発し、治療の繰り返しサイクルが必要であると述べている。

各サイクルで、寛解期間は減少する傾向がある。研究者らは結果として、患者はしばしば治療への反応を止めるか、重度の副作用のために停止することを強いられていると言います。

研究者らによると、これらの副作用は、化学療法薬が健康な細胞と癌細胞とを区別することができない結果である。

このことを念頭において、研究チームは代替治療法を見つけることに着手しました。

idelalsibの「顕著な」結果

化学療法を受けることができなかったCLL患者220例について、研究者らは、2つの標的治療薬(健常細胞を傷つけることなくがん細胞を攻撃する可能性のある薬物)の組み合わせを試験した。

組み合わせ治療は:

  • リツキシマブおよびイデラシブ、または
  • リツキシマブおよびプラセボ錠剤。

研究者らは、リツキシマブおよびプラセボを受けたグループと比較して、リツキシマブおよびイデラルスブを受けた患者は、より長い期間にわたって疾患の進行を回避したことを見出した。

治療6ヵ月後に患者をモニタリングすると、リツキシマブおよびアゼラスビブで治療を受けた患者の93%が、リツキシマブおよびプラセボで治療された患者の46%と比較して、疾患の進行に苦しまなかった。

さらに、研究者らは、リツキシマブおよびアゼルバイブによる治療に応答した患者は81%であったのに対して、リツキシマブおよびプラセボでは13%のみが応答していることを見出した。

そして研究のベースラインから1年後、リツキシマブおよびアゼルサビブで治療された患者の92%がまだ生存していたのに対して、リツキシマブおよびプラセボ患者の80%と比較して生存していた。

研究チームは、リツキシマブとアゼルサビブの併用が、すべての患者に治療を処方するために早期に研究が中止されたことで、患者において非常にうまくいくことを証明したと述べている。

今回の調査結果に基づき、Weill Cornell Medical CollegeのRichard Furman博士と研究の主任研究員は次のように述べています。

「イデラリシブを使用した患者では、がんが急速に消滅し、化学療法に反応しなかった患者にもこのような反応が見られました。

Furman博士は、化学療法抵抗性の患者は治療するのが最も難しい患者である傾向があると指摘する。しかし、彼は、これらの患者でさえ、1週間以内に治療に反応すると言います。

「これらの薬は患者の生活を変えるだろう」

これらの新しい発見は、チームが昨年実施したフェーズⅡ臨床試験の結果であり、マントル細胞リンパ腫に対して有効であったibrutinib(標的がん薬でもある)が見つかりました。これはまれな白血病です。

Furman博士は既にibrutinibを患者の最初の治療選択肢として使用しており、化学療法を完全に避けることができます。

彼は、これらの最新の知見と彼の過去の研究と合わせて、ibrutinibとイデラリシブが白血病の好ましい治療選択肢として化学療法を追い抜く可能性があると述べている。

彼は付け加えます:

「これらの薬物は、多くの患者さんの生活を変えるでしょう。化学療法の長期的な毒性、骨髄破壊、感染症、死亡を考えると、この治療法を治療アルゴリズムの先頭に移動し、すべての患者に提供することが次のステップです。 “

感染撲滅細胞プロセスが小児白血病の原因となる可能性があることを詳述した研究報告が最近発表されました。

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