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アルツハイマー病は遺伝性ですか?原因とリスク

アルツハイマー病は、人の記憶、思考、および最終的にはそれらの動きに影響を及ぼす慢性かつ進行性の状態である。

それは認知症の最も一般的な原因です。認知症は、個人が思考し、判断し、毎日の仕事を実行する能力に重大な影響を与える可能性があります。

医師は長年にわたりアルツハイマー病を認識してきましたが、多くのことが知られていません。

なぜ1人がアルツハイマーを発症するのかは不明ですが、同様のライフスタイル、年齢、および背景を持つ別の人はそうではありません。現在、アルツハイマー病の治療法はありません。

現在の研究は、複数の要因がアルツハイマー病の発症に寄与している可能性があることを示唆している。これらのうちの1つは、遺伝学または遺伝である。

遺伝要因も、医師がアルツハイマー病治療薬を処方する方法に影響を与える可能性があります。

アルツハイマー病の危険因子

[人間の思考]

研究者は、アルツハイマー病のいくつかの危険因子を同定した。

これらには、

  • 年齢:アルツハイマー病協会によると、アルツハイマー病の最大の危険因子は年齢です。 65歳以上の人々は、アルツハイマー病を発症する可能性がより高い。彼らが85歳になるまでに、3人に1人がこの状態を有すると推定される。
  • 家族歴:アルツハイマー病との親密な関係があれば、それを発症する機会が増えます。
  • 頭部外傷:自動車事故や接触スポーツなど、過去に重篤な頭部外傷を患っている人は、アルツハイマー病を発症する危険性が高いようです。
  • 心臓の健康:心臓や血管の状態は、アルツハイマー病を発症する可能性を高める可能性があります。例には、高血圧、脳卒中、糖尿病、心臓病、および高コレステロールが含まれる。

心臓や血管の状態は脳の血管に損傷を与え、これがアルツハイマー病に影響する可能性があります。ラテンアメリカ系アメリカ人および黒人系アメリカ人は、糖尿病、ひいてはアルツハイマー病などの血管疾患を発症する危険性がより高い。

アルツハイマーにどのような遺伝的要素が影響するのでしょうか?

科学者は、アルツハイマー病の遺伝的リスクについて、リスクと決定論の2つの要素の面から記述しています。

リスク遺伝子

リスク遺伝子は、特定の疾患を有する人の可能性を高める。例えば、BRCA1およびBRCA2遺伝子を有する女性は、乳癌を発症するリスクが高い。

研究者らは、アルツハイマー病のリスクを示すいくつかの遺伝子を同定した。現在知られている最も重要なものは、アポリポタンパク質E-E4遺伝子である。これはAPOE-e4遺伝子として知られています。

アルツハイマー病協会によると、この遺伝子を持つ人々の推定20〜25%がアルツハイマー病を発症する可能性があります。

すべての人が何らかの形態のAPOE遺伝子を継承するが、APOE-e3およびAPOE-e2遺伝子はアルツハイマー病と関連していない。メイヨークリニックによれば、APOE-e2遺伝子を有することはリスクを軽減するようである。

両親からAPOE-e4遺伝子を受け取った人は、アルツハイマー病のリスクがより高い。この遺伝子を有することは、症状を示し、早期に診断することができることを意味してもよい。

遅発型アルツハイマー病と関連しているかもしれない他の遺伝子がある。研究者は、これらの遺伝子がどのようにしてアルツハイマー病のリスクを増加させるかについてより多くを知る必要があります。

これらの遺伝子のいくつかは、脳における神経細胞の伝達および炎症などの脳における因子を調節する。

決定論的遺伝子

確定的な遺伝子を持つ人は確実にその状態を発症するでしょう。アルツハイマー病の決定的因子として同定された3つの特異的遺伝子がある。

[アミロイドプラーク]

これらは:

  • アミロイド前駆体タンパク質(APP)
  • プレセニリン-1(PS-1)
  • プレセニリン-2(PS-2)

これらの遺伝子は、脳にアミロイドβペプチドと呼ばれるタンパク質を過剰に蓄積させる原因となる。この毒性タンパク質は、アルツハイマー病に関連する神経細胞の損傷および死を引き起こす脳の塊を形成することがある。

しかし、早期発症アルツハイマー病患者のすべてがこれらの遺伝子の異常を有するわけではない。人がこれらの遺伝子を持っている場合、彼らが発症するアルツハイマー病は家族性アルツハイマー病として知られています。このタイプのアルツハイマー病はまれです。

アルツハイマー病協会によると、家族性アルツハイマー病は世界のすべての症例の5%未満である。

確定的アルツハイマー病は、典型的には60歳より前、時には30〜40歳の早い時期に発症する。

他のタイプの認知症における遺伝子の効果

多くのタイプの認知症が、他の遺伝的奇形と関連している。

ハンチントン病は第4染色体に影響し、進行性の認知症を引き起こす。ハンチントン病は優勢な遺伝的状態である。もしある人の母親や父親が病状を持っていれば、遺伝子を渡し、その子孫が病気を発症するでしょう。

残念なことに、症状は通常30歳から50歳の間まで現れません。これは、子供を育てる前に予測するのを困難にする可能性があります。

レビー小体またはパーキンソン病の認知症は、遺伝的要素を有する可能性がある。しかし、遺伝学を除けば、他の要因もまた重要な役割を果たす。

アルツハイマー病の早期兆候および症状

アルツハイマー病は、通常、記憶と脳の機能が徐々に失われます。

[混乱した女性]

初期の症状は、忘れまたは記憶喪失の期間であり得る。時間が経つと、家庭を含むよく知られた設定でどこにいるのかについて、混乱したり混乱したりすることがあります。

その他の症状には、

  • 気分や性格の変化
  • 時間や場所に関する混乱
  • 洗濯、掃除、料理などの日常業務での問題
  • 共通オブジェクトの認識が困難
  • 人々を認識するのが難しい
  • 頻繁に置き忘れたもの

加齢は記憶障害をもたらすことがあるが、アルツハイマー病はより一貫した忘却の期間をもたらす。

時間が経つと、アルツハイマー病の人は、歯磨き、服装、食べ物のカットなど、日常生活の活動にますます多くの助けを必要とするかもしれません。彼らは簡単に動揺し、落ち着きがなくなり、性格の引き出しを経験し、話しが困難になることがあります。

国立衛生研究所によれば、アルツハイマー病患者の生存率は、症状が最初に現れてから8-10年後である。人は自分自身をケアすることができないか、食事の重要性を認識しない可能性があるため、一般的な死亡原因には栄養不良、体の疲労、肺炎などがあります。

医者を見に行くとき

記憶変化に関する医学的な注意の必要性について議論するのは難しいかもしれませんが、他の状態を除外するために援助を求めることが重要です。痴呆を引き起こす可能性のある他の状態には、尿路感染症または脳腫瘍が含まれる。

[アルツハイマーおよび遺伝子]

任命の前に、家族はその人が服用している薬のリストを作ることを検討すべきです。医師はそれを見直して、その薬が症状を引き起こさないことを確認することができます。

時間の経過と共に発症する際に目立つ症状のジャーナルを保持することは、医師が潜在的なパターンを確立するのにも役立つ。

遺伝子検査はアルツハイマー病のこれらの遺伝子を検出するために利用可能であるが、医師は一般に遅発性疾患についてこの試験を推奨しない。これは、遺伝子の存在が、必ずしもヒトがその状態を有することを意味するものではないからである。この場合、テストは不要な心配、不安、恐怖を引き起こす可能性があります。

しかし、早期発症アルツハイマー病の家族歴がある人は、遺伝子検査を希望するかもしれません。これが行われる前に、大部分の医師は遺伝カウンセラーと事前に会見し、遺伝子検査の賛否両論とその結果をどのように解釈するかを議論することを推奨する。

時折、医師はアルツハイマー病の早期症状を示すときに遺伝子治療を勧めているかもしれません。これは治療と治療薬の試用の可能性を指示するかもしれません。

現在、アルツハイマー病および遺伝について多数の大規模な研究が行われている。

知識体系に貢献したい人は、アルツハイマー病遺伝学研究のスポンサーである国立高齢化研究所の研究者と連絡を取ることができます。この研究では、65歳以上でアルツハイマー病と診断された2人以上の親戚がいる人に関する情報を追跡しています。

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