私たちの多くは一般的に、痛みを和らげて共通の頭痛を抑えたり、痛みを和らげたりしています。しかし、ibuprofen（Advil、Medipren、Motrin、Nuprin、PediaCare）のカウンターイブプロフェンでさえも、脳卒中リスクを3倍に高めることができ、rofecoxib（Vioxx）やlumiracoxib（Prexige）などの薬物は心臓発作のリスクを倍増させることが判明しました。 NSAIDは、関節炎および他の身体組織の炎症、例えば腱炎および滑液包炎のために一般的に処方される。
痛み、発熱、および炎症は、プロスタグランジンと呼ばれる化学物質の体内での放出によって促進される。例えば、イブプロフェンは、プロスタグランジン（シクロオキシゲナーゼ）を作る酵素をブロックし、プロスタグランジンのレベルを低下させる。結果として、炎症、痛みおよび発熱が減少する。
ブリティッシュ・メディカル・ジャーナル（British Medical Journal）のオンラインで発表された研究では、伝統的な非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）、新世代の抗炎症薬、COX-2阻害薬、心臓発作および脳卒中。
医師や患者は、抗炎症薬の処方が心血管およびストークリスクを真剣に考慮する必要があることを認識する必要があります。
この研究のスイスの著者は次のように述べている。
「この研究では、このクラスの薬物の安全性に関する最も有効な証拠が提供されていますが、不確かさは残っていますが、調査された薬物のいずれかが心血管の用語で安全であることを示唆する証拠はほとんどありません。ステロイド性抗炎症薬」と名付けた。
医学者は、任意のNSAIDと他のNSAIDまたはプラセボとを比較する全無作為化比較試験の分析を行った。 116,429人の患者で30件の試験が完了した。
プラセボと比較して、ロフェコキシブおよびルミラコキシブは心臓発作のリスクの2倍に関連し、イブプロフェンは脳卒中リスクの3倍以上に関連していました。 Etoricoxib（Arcoxia）とdiclofenac（Rufenal）は、心血管死のリスクの4倍に関連していました。
2004年、COX-2阻害剤ロフェコキシブは、治験が心血管疾患のリスクを増加させることが判明した後に市場から回収された。それ以来、いくつかの研究が解決できなかったCOX-2阻害剤および従来のNSAIDの心臓血管安全性に関する多くの議論があった。
多くの患者に心血管疾患と筋骨格疾患の両方があり、NSAIDsは必要かつ論争の的になっています。他の医療専門家は、より広い範囲の代替案を評価する時期だと示唆している。
研究：スイスベルン大学社会保健医学研究所所長PeterJüni教授
Sy Kraft、B。
