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あなたが5本以上の指で生まれていたらどういう意味ですか?

多汗症は、誰かが1本以上の余分な指またはつま先で生まれた状態です。片方または両方の手または足に起こることがあります。

名前はギリシャ語(多く)と(フィンガー)から来ます。余分な指や足指は、「通常の数より多い」という意味の「超過数」と表現されています。このため、この条件を過整数桁と呼ぶことがあります。

polydactylyの種類に応じて治療の範囲があり、その原因はしばしば遺伝的である。

症状は何ですか?

ウルナーまたは後軸多関節または小指の複製。イメージクレジット:Radke / Otisの過去のアーカイブ

多汗症は、人が手足の片方または両方に余分な指またはつま先を持って生まれた状態です。

polydactylyが提示する方法は様々です。それは以下のように見えるかもしれません:

  • 小さな、隆起した軟組織の塊、骨を含まないもの(ヌビビンと呼ばれる)
  • 部分的に形成された指またはつま先、いくつかの骨を含むが関節はない
  • 組織、骨、および関節を完全に機能させた指またはつま先

主なタイプには次の3つがあります。

  • ウルナーまたは後軸多関節または小指の複製:これは、余分な指が小指の外側にある最も一般的な状態の形態である。手のこの側は尺骨側と呼ばれています。この形態の状態が足に影響を及ぼすとき、それは紡錘状の多汗症と呼ばれる。
  • 放射状または前軸多関節または親指の複製:これはあまり一般的ではなく、出生1,000〜10,000人に1人に1人に発生します。余分な指は親指の外側にあります。この手の側は、半径方向の側面として知られている。この形態の状態が足に影響を及ぼすとき、それは脛骨多汗症と呼ばれる。
  • 中枢性多汗症:これはまれなタイプの多汗症である。余分な指は、リング、中央、または最も頻繁に人差し指に付けられる。このフォームの状態は、発疹に影響を与えるときに同じ名前になります。

原因

多汗症は家族で伝えられるかもしれません。

多汗症が伝染すると、それは家族性多汗症として知られている。このような多糖類の形態は、典型的には孤立して起こり、これは人が何らかの関連症状を経験しないことを意味する。

多発性硬化症はまた、遺伝的状態または症候群と関連している可能性があり、遺伝的状態とともに伝播する可能性があることを意味する。多汗症が伝染しない場合、子宮内にある間、赤ちゃんの遺伝子が変化するために発生します。

多汗症に関連する状態には、

  • シンカクティリー(網状の手または足)
  • 窒息性胸部ジストロフィー
  • 大工症候群
  • Ellis-Van Creveld症候群(軟骨外胚葉性異形成)
  • ローレンス・ムーン・ビードル症候群
  • Rubinstein-Taybi症候群
  • スミス – レムリ – オピッツ症候群
  • トリソミー13

polydactylyのいくつかのタイプは、伝えられる可能性が高いです。他のものは、遺伝的状態に関連する可能性がより高い。

小指の複製はしばしば遺伝性である。この状態は、他のグループよりもアフリカ系アメリカ人の方が10倍多いです。

アフリカ系アメリカ人では、小さなフィンガーの複製は、特定の優性遺伝子から継承された孤立して起こる傾向がある。白人では、遺伝的状態または症候群と関連する可能性がより高い。

親指の重複は、しばしば単独で、片手または足でのみ発生します。

中枢性多汗症を患っている人は、手や足をウェッブ状にしているかもしれません。

どのように診断されていますか?

ウルナーのX線写真。イメージクレジット:Hellerhoff(2011年1月)。

医師は人を診察し、X線画像を用いて多発性疾患を診断する。これは、影響を受けた手や足の骨構造を見るのに役立ちます。

polydactylyの各タイプは、余分な数字がどのように形成され、どこに位置するかに依存するサブタイプを有する。 X線は、医師がこれらを識別するのに役立ちます。

医師は、原因を診断するのに役立つ家族や病歴についても質問します。

質問には以下が含まれます:

  • 家族の誰かが指や足を持っていますか?
  • 遺伝的状態の家族歴はありますか?
  • 他の症状や健康上の懸念はありますか?

医師は、以下のようなさらなる検査を行うこともできます:

  • 染色体研究
  • 酵素試験
  • 代謝研究

時には、多発性硬化症は妊娠の最初の3ヶ月間に診断される。これは、超音波または胚胎児鏡検査を用いて行われる。

処理

治療は、人がどのようなタイプの状態にあるかによって異なります。

小指の複製

小さな指の複製は、通常、人々が手を使用する方法に影響を与えないので、治療を必要としない場合があります。しかし、彼らはまだ美容上の理由でそれを扱いたいかもしれません。

余分な小さな指が部分的にしか形成されておらず、骨を含んでいない場合は、簡単に取り外すことができます。医師は余分な指の根元にしっかりとした紐を結ぶことでこれを行うことができます。これにより血液供給が遮断され、余分な柔らかい組織が自然に脱落することができます。この手続きは、しばしば生まれた後の最初の年に行われます。

余分な小さな指がより完全に形成されているか機能的である場合、除去するためには手術が必要になることがあります。

サムの複製

余分な親指が他の親指の機能に影響を及ぼす可能性があるため、親指の複製の治療はより複雑です。

このため、余分な親指を簡単に取り外すことはできません。両方の親指の部分を使用して、機能する親指を再構成するために手術が必要な場合があります。

余分な親指の位置および形成段階に応じて、様々な異なる外科的選択肢が利用可能である。

中央ポリダクチリ

中央の多汗症が原因で人が6本の指を持つ。イメージクレジット:Wilhelmy、(2014年、3月2日)。

中央polydactylyのためのいくつかの外科的選択肢があります。これらには、

  • 追加の中央指を維持するが、腱および靭帯に作用して奇形を回避する
  • 余分な中央の指を取り外し、それに取り付けられている指を再構成する
  • 両方の指を取り除き、1つの新しい指を再構成する

医師は、これらの選択肢について、多汗症患者と話し合う。一緒に彼らは最も適切な治療法を決定することができます。

合併症はありますか?

手術による合併症はまれであるが、

  • 感染の危険性
  • 数字またはヌビビンが除去された柔らかい塊
  • 再構成された数字の制限された動き

取り除く

多汗症には多くの外科的選択肢があります。ほとんどのものは単純で、通常は肯定的な結果を示します。

最も一般的なタイプのpolydactylyである小指の複製は、治療を必要としないことがある。そうであれば、これは一般的に美容上の理由によるものです。

根底にある遺伝的状態のために多汗症を患っている人は、追加治療が必要な場合があります。医者は、自分の状態を管理する最良の方法を見つけるのを助けることができます。

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