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ヘロインとモルフィンの中毒ブロッカーのブレークスルー

新しい研究は、ヘロインとモルヒネの中毒をブロックすることが可能であると同時に、痛みの軽減を増やすことが可能であることを証明する驚くべき発見をしました。

アデレード大学とコロラド大学の科学者によると、これらの潜在的に有害な薬物への中毒を強化する体の免疫系における重要なメカニズムを特定した。

多くの研究の後、専門家は薬剤(+) – ナロキソンがこの免疫耽溺応答を選択的に遮断できることを学んだ。

Journal of Neuroscienceに掲載されたこの知見は、潜在的にユーザーの激しい痛みを軽減し、習慣を傷つける可能性のある新しい治療薬につながる巨大なブレークスルーです。

アデレード大学医学部のARC研究員であるMark Hutchinson博士は、次のように説明しています。

「中枢神経系と免疫系の両方が中毒を作り出す上で重要な役割を果たしていますが、私たちの研究によれば、脳の配線を標的とすることなく、脳の免疫系を介して中毒をブロックすることができます。オピオイド薬の渇望を防ぐために脳の免疫応答を阻止する」と語った。
オピオイド薬は、正常な脳活動を妨害し、疼痛を軽減させる。この薬物は、アヘン受容体と呼ばれる脳内の特定の受容体に結合し、薬物をエンドルフィンなどの脳内の天然オピオイドのように作用させる。これは人の痛みを軽減するだけでなく、彼らに陶酔感を与えます。

アヘンとヘロインは、処方薬ではないため、街頭オピオイド薬として知られています。高値を得るために代わりに使用される処方薬オピオイド薬の例には、以下が含まれる:

  • モルヒネ
  • コデイン
  • メタドン
  • ヒドロコドン
  • フェンタニル
  • ヒドロモルホン
  • オキシコドン
  • パレゴリック
  • トラマドール
  • サフェンタニル

これらの薬物に対する中毒を止める方法を見つけるために、研究者らは、Toll様受容体4(TLR4)で知られる免疫受容体にその努力を集中させた。 「モルヒネやヘロインなどのオピオイド薬は、細菌に対する通常の免疫応答と同様にTLR4に結合しますが、TLR4は中毒のためのアンプとして機能するという問題があります」とハッチンソン博士は述べています。

薬物(+) – ナロキソンは中毒を自動的に遮断し、オピオイドの必要性をなくし、中毒に関連する行動を遮断し、脳の神経化学はドーパミンを変化させる薬物からの「報酬」の、もはや生産されていない」と彼は続けた。

コロラド大学ボールダー校の神経科学センターのLinda Watkins教授は、彼らの発見がこれらの薬物に関する以前の知識を根本的に変える方法を明らかにした。 「TLR4がオピオイド中毒を止める鍵となるかもしれないと数年前から疑われていましたが、今ではその証拠があります」

Watkinsは次のように結論づけた

「私たちが中毒(+) – ナロキソンを遮断するために使用した薬剤は、1970年代にKenner Rice博士によって作成された非オピオイド鏡像薬であり、これは共同製剤化された薬物として非常に有用であると考えられる重度の痛みのために救済を必要とする患者は中毒にはならず、依然として痛みの緩和を受けるため、患者と緩和ケアにおける大きな進歩をもたらす可能性がある」と語った。

著者らは、今後18ヶ月以内に臨床試験が可能になることを望んでいます。

サラ・グリンが執筆

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