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遺伝的検査で統合失調症のリスクが予測される

インディアナ大学医学部の研究者は、個体が統合失調症をどの程度発症する可能性があるかを予測する試験を開発しました。科学者は、この疾患に最も関連する遺伝子のグループを特定して優先順位を付けるために、

これらの遺伝子を組み合わせることにより、スコアを生成し、個体が統合失調症を発症するリスクがより低いか高いかを決定することができる。この研究は、国内外の共同研究者のグループと共に行われ、分子医学研究誌(Molecular Psychiatry)にオンラインで掲載されている。

さらに、著者らは、統合失調症の他の研究から得られたデータにトップ遺伝子を適用し、どの患者が疾患と診断されたかを特定することができた。

彼らは、遺伝子が活動している生物学的経路を調べたところ、脳の発達および環境的要因との関連に影響を及ぼす遺伝的変異の混合物であることを考えると、統合失調症のモデルも提案した。特にストレス。

IU医科大学の精神医学と神経科学の准教授であるIU Institute of Psychiatric Researchの脳神経医学研究所のディレクターであるAlexander B. Niculescu III、M.D.、Ph.D.リード研究者は次のように述べています。

「統合失調症の核心は、遺伝的脆弱性を有する人々の間で、脳発達中の環境ストレスによって沈殿した脳における細胞結合の低下の病気」である。
Richard L. Roudebush退役軍人医療センターの精神科医と捜査官でもあるNiculescu氏は次のように続けました。

「初めて、統合失調症への関与の最も良い証拠を持つ遺伝子の包括的なリストがある」と語った。
統合失調症は精神病であり、実際の経験と非現実的な経験を区別して論理的に考えることは困難です。人口の約1%がこの疾患の影響を受け、しばしば甚大な影響を及ぼします。

新しい試験が洗練されれば、医師や介護者は、病歴のある家族の若者が統合失調症を発症しやすくなり、早期の介入と治療を促すことができます。

Niculescu氏は、統合失調症のリスクが高いことを示すスコアは次のように述べています。

“…あなたの運命を決めるわけではありません。それはあなたのニューロンの接続性が異なることを意味し、あなたをより創造的にしたり、病気に陥りやすくしたりする可能性があります。

それはすべて連続している。これらの遺伝的変異体は集団全体に存在する。間違った組み合わせで、ストレス、アルコールや薬物などにさらされている環境で、あまりにも多くのものがあると、それは臨床的病気の発症につながる可能性があります。
症例の約3分の2で、プロトタイプテストは、個体がその疾患を発症するリスクがより低いか高いかを決定することができた。

研究チームは、遺伝子レベルのデータを用いて解析を行った場合、個々の変異に基づく解析(一塩基多型(SNP)と呼ばれる)と比較して結果がより強かったことを発見しました。

いくつかの異なるSNPが、統合失調症の発症において特定の遺伝子の役割を引き起こすことができる。研究者らは、遺伝子の証拠およびそれらが役割を果たす生物学的メカニズムが、個々のSNPの証拠よりも研究から研究までの方が有意に強いことを述べている。

Niculescu博士によると、個々の変異を調べる先行研究は、研究から研究まで複製することが困難でした。しかし、この最新の研究は、近年実施された研究の大部分が、遺伝子および生物学的経路レベルで一貫した結果をもたらしたことを示唆している。

Niculescu博士は次のように説明しました。

「現場での再現性と一致度は、人々が実現したものよりはるかに多い。

最後に、病気の遺伝的および生物学的基礎をよりよく理解することによって、よりよい治療と同様に、より良い検査を開発することができます。医学の未来は治療だけではなく、予防でもあるので、この仕事が物事を正しい方向に動かすことを願っています。
Grace Rattueによって書かれた

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