新しい研究は、細菌によって産生される毒素が、炎症性腸疾患における炎症を引き起こすものであり得ることを示唆している。
炎症性腸疾患（IBD）という用語は、クローン病および潰瘍性大腸炎などの胃腸管における慢性炎症を特徴とする状態を記載する。
米国では300万人がこの状態に陥っていると推定されています。
IBDの正確な原因は不明であるが、研究者は、炎症を引き起こす免疫系の胃腸管への過剰反応によって引き起こされることを研究者は知っている。
この反応は、遺伝的にその状態に罹患しやすい人々において起こる傾向がある。しかし、この免疫応答を誘発する環境的要因もあります。これらの要因は依然として謎です。
今、科学者は、そのような潜在的な誘因の1つを私たちに導く興味深い発見に遭遇したかもしれません。
英国ノリッジ（Norwich）のジョン・インネスセンター（John Innes Center）の研究者は、マサチューセッツ州ボストンのブリガム・アンド・ウィルス病院（BWH）と協力して、マイクロシンB17と呼ばれる毒素の副生成物がIBDに炎症を引き起こすと考えている。
Microcin B17は、ヒトや他の動物の腸でよく見られる細菌によって産生されます。
腸内の他の細菌と戦うために微生物B17を産生する。これにより、毒素は、新しい抗生物質の探索に潜在的に有用であり、ボストンのグループが接触する前に、英国の研究チームがしばらく調査していたものである。
新しい論文の最初の著者はBWHのShankar S. IyerとボストンのHarvard Medical Schoolであり、発見は雑誌に掲載されました。
「チャンスディスカバリー」はIBDを説明するかもしれない
英国を拠点とするチームを率いたトニー・マックスウェル教授が、
私たちは抗菌性のためにこの毒素を研究していましたが、ボストンのグループをリードするリチャード・ブルームバーグ教授とコンタクトを取ったところ、毒素とIBDが関連している可能性があると考えていました。 “
これが当てはまるかどうかを調べるために、研究者らは、大腸炎および大腸細胞培養のマウスモデルを用いて実験した。彼らはまた、マウスの結腸に炎症を誘導するかどうかを調べるために、マイクロシンB17の合成バージョンを設計した。
科学者らは、実際には、マイクロシンB17はインビボで腸炎症を誘発することを見出した。この炎症はCD1dタンパク質に依存していた。
CD1dタンパク質は、免疫において重要な役割を果たす白血球の一種であるT細胞に対する「主に脂質および糖脂質抗原の提示を媒介する」分子である。
マクスウェル教授は、「私たちの体内に生息するバクテリアは、健康に大きな影響を与えている」と述べている。
「ここでは、バクテリアがバクテリアではなく、バクテリアによって産生された毒素が効果を発揮するようになっている」ということです。
Professor Tony Maxwell
“彼らは生態学的なニッチのために彼らの戦いで隣人を殺すためにこれらの毒素を生産しますが、毒素の分解生成物が消化管炎症を開始することができます”と研究者が付け加えます。
さらに、この研究はまた、食物および微生物のオキサゾールは、一般に、腸の炎症を誘発することを示唆している。
オキサゾール類は、抗菌性、抗真菌性、および抗炎症性を有する芳香族有機化合物の一種であり、他の用途の中でもいくつかの抗生物質の良い基礎となっています。
Maxwellの研究室のポスドク研究者であり、この研究の共著者は、「これらの知見は、IBDに関連する腸の炎症がどのように引き起こされ、将来の潜在的治療の新たな希望をもたらすかについての我々の理解を促進するだろう」と述べている。
