17カ国の140の研究センターで190人以上の研究者が関わっている巨大な研究では、幸福およびその他の形質に関連する遺伝子変異が見つかっています。
以下に述べる研究は、ヒトの行動に関与する遺伝子を調べてこれまでに発表された最大の研究の一つです。
このジャーナルでは、国際チームは何十万人もの人々のゲノムデータをどのように分析して、幸福感、うつ病、および神経症の感情に関連する遺伝子変異を見つけるかについて説明しています。
幸福遺伝子に関する速い事実
幸福遺伝子に関するいくつかの重要な点があります。詳細とサポート情報については、メインの記事を参照してください。
- 約3億5千万の人々が世界中のうつ病に苦しんでいます
- 性格における遺伝学的役割の現在の理解は不平等である
- この最新の研究は、うつ病の形質および神経症に関連する遺伝子変異を特定した
- 遺伝子と環境の個々の役割を解くことは難しい
幸せの反対
うつ病は、世界的に信じられないほどの人々に影響を与える衰弱状態です。
絶え間ない低気分、絶望感と絶望感、そして自尊感情が低いことが特徴で、うつ病は大きな問題です。
世界保健機関（WHO）は、うつ病を「世界の主要な障害原因」と呼んでおり、それを「世界的な疾病負担の大きな要因」と呼んでいる。
世界中で3億5,000万人の人々がうつ病に苦しんでいるとWHOは推測している。
疾病管理予防センター（CDC）は、12歳以上のアメリカ人の7.6％が2009〜2012年の2週間のいずれかでうつ病を経験したと推定しています。
だから、幸福の研究は、一目見て気まぐれに見えるかもしれませんが、この分野の発見が他の場所でどのように役立つかも知れません。うつ病の原因と潜在的な治療法を明らかにすることができるあらゆる調査は、世界中に利益をもたらすことができる。
今日まで、キャラクタ特性に関する遺伝子の特定の役割についての情報はほとんどないが、これまでの研究は少数の参加者によって制限されていた。現在の研究では、これを修正し、データのより大きな部分を掘り下げて検討しました。
幸福遺伝子
研究者の1人であるTX、Houston、Medicineのベイラー医科大学の小児科と栄養学の助教授Alexis Frazier-Woodは、次のように述べています。
我々はまた、変動が神経症と関連していた抑うつ症状と11個の遺伝子に関連した変異型を保有する二つの遺伝子を発見した方法幸せな人が考えているか、彼または彼女の人生について感じている – 。「我々は主観的幸福に関連する3つの遺伝的変異見つけたことを報告しています。 “
チームはまた、遺伝子変異体が主に中枢神経系および副腎または膵臓組織で発現することを見出した。
以前の研究、特にオランダツインレジスターを用いた研究では、個人がどのように幸福を経験するかについての遺伝的要素があることが分かった。
研究のために、チームは、メタ分析を行った – つまり、彼らは一緒に他の多くの研究からのゲノムデータをもたらした – そしてそれは298,000人の一つの巨大な研究から来たかのようにプールされたデータを分析するために、高度な統計ツールを使用していました。
この分析では、幸福感に関連する遺伝子変異3種、抑うつ症状2種、神経症に関連する11種の遺伝子変異が特定された。
遺伝子と素因
以前の研究は、幸福と福祉の個人差が人々の遺伝的差異と関連している可能性があることを示唆している。成長の証拠が、健康が心身の健康の要因であることを示唆していることから、この話題への関心が高まっています。
しかし、研究者らは、遺伝子が、人々が自分の人生についてどのように考え、感じるかを決定することに関しては、全体の話ではないことを警告している。彼らは、環境とそれがどのように遺伝子と相互作用するかということも同様に重要であると説明しています。
しかし、この遺伝子を研究することは、なぜこれらの症状を発症する生物学的素因があるのか理解し始めるのに役立ちます。
研究者はまた、フォローアップ研究に利用可能な知見が、幸福の違いを引き起こす原因を明らかにするのに役立つことを願っています。彼らは、この画期的な発見をちょうど始まりと見なし、発見した変種が発見されるのを待っているもののほんの一部であると信じています。
私たちは今、私たちが知っている3種類が間の違いのごく一部のアカウントを関与しているので、幸福への遺伝的側面と新たな始まりがあることを確信しているので、マイルストーン：「この研究は、マイルストーンと新たな始まりでもあります私たちは多くの変種が関与することを期待しています。
私たちが見つけた抑うつ症状との遺伝的重複も突破口です。これは、幸福の研究が、私たちの時代の最大の医療課題の一つであるうつ病の原因に新しい洞察を提供できることを示しています。
アムステルダムVU大学のMeike Bartels教授
研究者は検索を止めるつもりはない。彼らは人間の幸せを他のものよりも幸せにする要因の遺伝的根拠を調べ続けることになっている。これまでの発見は、人間の特質をより深く理解するための足がかりとして機能します。
もちろん、幸福は勉強にふさわしい科目ですが、これらの調査から得られた知見は、幸福の逆数 – 抑うつの起源を明らかにすることを主な目的としています。
先進国における最も一般的で衰弱性の障害の1つとして、うつ病の起源に関するあらゆる手がかりを徹底的に調査しなければならない。遺伝マーカーは、最終的には早期の警告徴候、診断ツールとして機能し、さらには医学的介入の基礎となるかもしれない。
