脳梁は脳の左側を右に接続し、各側は半球として知られている。この接続によって、情報は2つの半分の間を通過することができます。
コーパスの声門は「タフなボディ」のラテン語で、コーパスの声門は脳の中で最大の結合経路であり、2億以上の神経線維で構成されています。
非常に時々、人は脳梁を伴わずに生まれます。これは、脳梁の無秩序として知られており、さまざまな身体的および行動的症状を引き起こす。
コーパスの声は何ですか？
脳の両側は身体の反対側の半分で動きと感情を制御します。半球は、言語などの情報も処理します。
したがって、物理的な調整と複雑な情報の取り込みには、脳の両側が一緒に働く必要があります。コーパスcallosumはコネクターとして機能します。
脳梁は脳の中心にあり、長さは約10センチメートルで、文字「C」のような形をしています。
典型的には、脳梁は、受胎後12〜16週間、妊娠第1期の終わり近くに脳内に形成される。
それは小児期を通して成長し続けるでしょう。子供が12歳になるまでに、彼らの脳梁は発達を完了させるであろう。それは大人に変わらず、残りの人生で変わりません。
1950年代まで、脳梁の正確な機能は不明であった。シカゴ大学の大学院生であるRonald Myersは、1955年にその機能が調整と複雑な問題解決に関連していることを証明しました。
脳梁の障害
いくつかの子供は、脳梁を伴わずに生まれています。これは、3,000人のうち約1人に影響を及ぼすと推定される、脳梁の無力化（agenesis）として知られるまれな疾患につながる。コーパスの声門も損傷する可能性があります。
脳梁の発達障害は、妊娠5週目と16週目の間に起こります。
特定の原因はありませんが、考えられる要因には以下のものがあります。
- 出生前感染症またはウィルス、例えば風疹
- 遺伝的異常、例えばアンダーマンまたはアカルディ症候群
- 胎児性アルコール症候群（妊娠中の飲酒またはアルコール中毒）などの有害な代謝状態、
- 脳内の嚢胞など、脳梁が成長するのを妨げるもの
コーパス陰茎の問題はまた、劣性遺伝性疾患によるものであり得る。これは、親が障害の原因となる遺伝子のキャリアになることができるが、障害自体は持たないことを意味する。
2つのキャリア親を持つ子供は、脳梁に問題がある可能性が25％あります。また、キャリアになる確率は50％です。男性と女性の両方が同じように影響を受けます。
しかし、磁気共鳴イメージング（MRI）などのスキャン技術の使用の増加は、将来的により多くの子供が診断を受ける可能性があることを意味する。
その存在は生存のために必須ではないが、脳梁に問題がある人は、しばしば開発中の同僚の後ろに落ちる。
無力症の子供は、視覚障害、聴覚障害、または歩くことや話すことを学ばないことがありますが、他の人は非常に機能が高いことがあります。
「高機能」は、しばしば自閉症に関連する用語です。自閉症者が強い言語能力を持ち、IQレベルが不均衡に高い場合に使用されます。
脳梁の障害は、それ自体疾患または病気ではない。脳梁の無秩序を持つ多くの人々が健康な生活を送る。
しかし、それはまた、医学的介入を必要とする発作などの医学的問題につながる可能性がある。
コーパスの発声に関連する条件
コーパスcallosumに関連するいくつかの条件があります。
脳梁の発生は、他の脳の異常を引き起こすことがあります。これらには、
- 頭蓋内の流体、水頭症
- アーノルド – キアリの奇形
- 脳組織の深部の裂け目
- 前脳が葉に分裂できなかった
- 神経移動の障害
無脊椎動物に関連する症候群には、
- アカルディ
- アンデルマン
- シャピロ
- 甲状軟骨
- メンケス
- モワット・ウィルソン
- FG
脳梁の発生はまた、脊髄二分脊椎と併せて起こりうる。脊髄二分脊椎として知られている状態は、脊柱が正常に融合しない場合であり、脊柱管に欠陥を残す。
症状と診断
脳梁の発生は、通常、人生の最初の2年以内に診断される。
てんかん発作は、しばしば脳機能不全の最初の徴候である。しかし、軽度の症例では、この障害は数年間は検出されない可能性があります。
脳梁の問題を確認するためには、脳スキャンが必要です。これらのテストには、
- 出生前の超音波
- コンピュータ断層撮影（CTスキャン）
- MRIスキャン
口腔障害に関する研究が進行中である。しかし、コーパスの声門の無活動化のいくつかの共通の特徴がありますが、それらは人によって異なります。
それらは次の4つのカテゴリに分類できます。
物理的
物理的または健康関連の特徴は次のとおりです。
- 視力障害
- 低い筋肉調
- 摂食困難
- 異常な頭部および顔の特徴
- 痛みに対する高い耐性
- 問題の睡眠
- 発作
- 聴覚障害
- 慢性便秘
認知
認知的特徴には、
- 顔の表情や声調の問題
- 問題解決の難しさと複雑なタスク
- リスク評価能力の欠如
- 抽象的な概念の理解が困難
- スラングや皮肉を理解する問題
- 情緒を理解するのが難しい
- 本当のことを信じている
開発
開発の特徴としては、
- 座る、歩く、自転車に乗るなどのマイルストーンの遅れ
- スピーチと言語獲得の遅れ
- 不器用さと不調和
- 遅延便器訓練
社会的、行動的
特定の社会的および行動的特徴には、
- 社会未熟
- 自己意識の欠如
- 社会的合図を理解することが難しい
- 他人の視点を理解する上での問題
- 注意を引きつけるのが難しい
- 多動
- 恐怖の欠如
- 強迫観念や強迫行動
見通し
胎児の発達の間にコーパスの声門が適切に成長していない場合、それは決して起こりません。コーパスの声門の無能化のための直接治療はありません。症状は特定され、潜在的に治療される。
発作などの脳梁の無秩序に関連する多くの病状に対して治療が可能である。セラピーとカウンセリングは、言語や社会的スキルを向上させるのにも役立ちます。医師は、個々のケースで利用可能なすべての治療オプションを説明することができます。
