に掲載された新しい研究は、アトピー性湿疹の治療と喘息の悪化を防ぐための新たなアプローチを提示しています。
湿疹とも呼ばれるアトピー性皮膚炎は、子供の15〜20％、世界中の成人の1〜3％に発症します。
米国では、10歳以下の子供の10〜20％がアトピー性湿疹を呈し、合計2800万人のアメリカ人がこの病気の影響を受けています。
この症状は小児でより一般的であり、一部の罹患幼児は後にアレルギー性鼻炎または喘息を発症する。これは「アトープ・マーチ」として知られています。これは、原因やメカニズム、それを防ぐ方法が何年も研究者を困惑させている現象です。
ベルギーのフランダースにあるVIBゲント大学の科学者たちが、喘息とアトピー性皮膚炎の両方の治療法を模索していたことから、新たな研究により、アトピー・マーチの根底を理解することができるようになりました。
このチームは、ゲント大学の炎症研究センターのJulie Deckers博士、Karolien De Bosscher教授、Hamida Hammad教授らが率いるチームでした。
マウスのアトープ・マーチの研究
Deckers博士らは、アトピー3月号のマウスモデルを作成しました。このモデルでは、齧歯類は、肺だけでなく皮膚を介してハウスダストのダニに繰り返し曝露されました。ハウスダストダニは、湿疹および喘息の両方を引き起こすことが知られている。
研究者らは、「グルココルチコイドおよびPPARγアゴニストによる皮膚の炎症の緩和が喘息のその後の発症に影響を及ぼすかどうか」を知りたいと考えた。
グルココルチコイドおよびPPARガンマアゴニストは、研究者らがマウスに局所投与した2つの抗炎症性化合物である。
第一に、彼らの研究は、アトピー・マーチの複雑な発達についてより多くの洞察を明らかにした。リード研究者は、「私たちの試験は、ハウスダストのダニ誘発皮膚炎症がアレルギー性気道炎症の悪化を招くことを示した」とリード研究者は説明する。
「この驚くべきことに、Deckers博士は、「皮膚の炎症を起こさずに肺にダニを直接暴露する反応とは大きく異なります。行進する」と同研究者は付け加えた。
小児湿疹の「有力な治療法」
組み合わせた抗炎症性化合物の両方の状態に対する効果に関しては、これもまた大成功であった。
「[グルココルチコイドとPPARガンマアゴニスト]の皮膚結合活性化は、単一活性化と比較して皮膚炎症をより低減させた」と、著者らは書いている。
「併用療法は効果的に[アトピー性皮膚炎]を緩和しましたが、肺のアレルギー性喘息反応を予防するには不十分でした」とDeckers博士は言います。
これは、いわゆるTヘルパー17細胞（免疫細胞の一種）の応答に対抗することによって行われた。
しかし、この治療法は、肺における特異的免疫応答の1つの局面に対抗することによって、喘息の重篤度を有意に低下させた。この方法は、アレルギー性皮膚炎およびアトピー・マーチの悪化に対する強力な治療法である。
Julie Deckers博士
将来的には、科学者はヒトの臨床試験にその発見をもたらし、同時にアトピーの進展を効果的に止めることができる新しい治療法の開発に取り組んでいます。
アトピー性皮膚炎も喘息も既知の治療法を有していないので、これらの状態に対する予防戦略の必要性は依然として致命的である。
