いくつかのタイプの乳癌の治療のために承認されているCDK4 / 6阻害剤として知られている薬剤のクラスは、これまで考えられていたよりもはるかに多くを提供する可能性がある。彼らは細胞分裂を止めることによって腫瘍の増殖を止めることができるだけでなく、「免疫系を刺激して収縮させる」こともできます。
これは、マサチューセッツ州ボストンのDana-Farber Cancer InstituteとBrigham and Women’s Hospitalの新しい研究の主な発見であり、その結果は雑誌に掲載されています。
CDK4 / 6阻害剤は、癌細胞の増殖を促進するサイクリン依存性キナーゼ（CDK）4および6と呼ばれる特定のタンパク質をブロックすることによって作用する薬物の一種である。
現在、これらの薬物は、一部の転移性乳癌患者の治療薬として承認されていますが、臨床試験では他のタイプの腫瘍に対しても有望であることを示しています」と共同研究者のShom Goel博士ダナファーバーがん研究所。
米国では、約8人に1人の女性が生涯にわたって侵襲性乳がんを発症する。男性は乳がんになる可能性もありますが、生涯リスクは非常に小さく、1,000人に1人です。
腫瘍を縮小し、停止させる
Goel博士は、乳癌患者のCDK4 / 6阻害剤の早期臨床試験では、細胞分裂を阻止する薬剤で期待されるように、腫瘍の増殖が停止するだけでなく、時には非常に劇的に”
彼と彼の同僚は、科学者はCDK4 / 6阻害剤が提供しなければならない可能性のある完全な可能性を発見し始めたばかりであると考えています。
彼らの研究では、研究者らは、この薬物が癌細胞を分裂させるだけでなく、2つの方法で抗癌免疫を促進することも発見した。
1つの方法は、癌細胞に表面上の異常なタンパク質の発現を増加させることであり、これにより、免疫系がそれらを見つけて破壊することがより容易になった。
CDK4 / 6阻害剤が免疫系を腫瘍に攻撃するのを助ける別の方法は、T調節細胞（Tregs）と呼ばれる免疫細胞を減少させることであった。 Tregsは通常免疫応答を弱めるので、攻撃が激しいほど攻撃が少なくなります。
研究チームは、乳癌およびCDK4 / 6阻害薬であるabemaciclibによる他の固形腫瘍でマウスを治療した際に、腫瘍停止および腫瘍縮小効果を発見しました。実験薬物は、最近、米国食品医薬品局（FDA）から優先権を得ました。
ヒトのサンプルで確認された
乳がんのCDK4 / 6阻害剤を試験する臨床試験に参加した女性の生検サンプルを分析したところ、マウスで見られたのと同じ効果が観察された。薬物が腫瘍細胞周期を停止させただけでなく、免疫系が腫瘍を攻撃するよう促した。
著者らは、臨床試験では、アバメカリブのみで治療された乳癌患者の約20％が「有意な反応」を示し、別の20〜30％は「腫瘍増殖の安定化」を経験することを示している。これらの作用は、薬物投与開始後4ヶ月以内に現れる。
Goel博士らはまた、CDK4 / 6阻害剤と、免疫系を回避する癌細胞を阻止できるチェックポイント阻害剤として知られる他の免疫療法剤とを組み合わせると、抗癌効果がさらに強力であることも発見した。
CDK4 / 6インヒビターは、免疫チェックポイントインヒビターの抗腫瘍効果に対して、一部の患者の癌を感作する可能性があるようであり、実施された試験で免疫療法の恩恵をほとんど得ていない乳癌患者にとって特に有望である現在まで。”
チームは、CDK4 / 6阻害剤が他の患者よりも多くの患者に利益をもたらすと思われる理由を発見するために、より多くの研究が行われるべきだと述べています。彼らはまた、彼らの発見が、CDK4 / 6阻害剤を異なる免疫療法と組み合わせる方法を他の人に見てもらうことを願っている。
