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「ゲームを変える」抗生物質がスーパーバグを殺すことができる

に掲載された新しい研究は、抗生物質テキソバクチンの新しい合成型が薬剤耐性細菌を中和することができるという最初の証拠を提供する。

手を空にする薬の瓶

疾病管理予防センター(CDC)は、抗生物質耐性は「世界で最も緊急の公衆衛生上の問題の1つ」と述べている。

米国だけでも、年間200万人の人々が耐性菌に感染していると考えられており、その結果米国人は2万3千人以上死亡しています。

抗生物質耐性病原体の脅威は、医療施設において特に高い。

実際、CDCの2016年の報告によると、長期ケアで発生する医療関連感染のうちの1つは、以下の6つの薬剤耐性菌の1つによって引き起こされます。

  • カルバペネム耐性腸内細菌科
  • メチシリン耐性(MRSA)
  • ESBL産生腸内細菌科
  • バンコマイシン耐性(VRE)
  • 多剤耐性
  • 多剤耐性

3年前、科学者はテイコバクチンと呼ばれる天然の抗生物質がMRSAとVREを殺す可能性があることを発見しました。

今や、研究者チームは、初めてマウスの感染症を治療するのに成功した薬の合成版を初めて作成しました。

新しい抗生物質は「ゲームを変える」と呼ばれており、この発見は「30年後に初めての新しい抗生物質薬につながるかもしれない」と語った。

英国のリンカーン大学薬学部の薬学デザインの専門家であり、生物化学のシニア講師でもあるIshwar Singhは、この新しい研究の対応する著者です。

新薬はマウスの感染を治す

Singhらはテイコバクチンの構造を研究し、交換すると抗生物質を10種の合成類似体に複製しやすくする重要なアミノ酸を発見した。

チームは、これらの合成バージョンをin vitroで試験した。 「これらの類似体は、MRSAおよび[VRE]に対して非常に強力な抗菌活性を示した」と著者は書いている。

また、これらの類似体の1つは、インビトロおよびインビボの両方において非細胞毒性であることが見出された、と科学者は報告している。

ブキット・メラのシンガポール・アイ・リサーチ・インスティテュート(Singapore Eye Research Institute)のチームが実施したマウスモデルのさらなる試験では、類似体の1人が角膜炎の症例をうまく治療したことが明らかになった。

具体的には、合成薬物を使用すると、「未処理マウス角膜と比較して細菌性バイオバーデンが99%以上減少し、角膜浮腫が有意に減少した」。

研究者らは、「まとめて、私たちの結果は、テキソバクチン(類似体)が生体内の細菌感染および関連する重篤度を減衰させる高い治療可能性を確立している」と書いている。

新しい抗生物質のための「量子ジャンプ」

Singh氏は、テイコバクチンが発見されたとき、それはMRSAなどのスーパーバグを含む検出可能な抵抗なく細菌を殺す新しい抗生物質として画期的なものであったが、人間の使用のためには天然のテキソバクテリンは作られていなかったと述べた。

Singh博士は、「人間の治療用抗生物質としてテイコバクチンを開発するにあたり、医師が患者に処方することができる薬は、おそらく6〜10年ぐらいです」と続けている。

それでも、これは正しい方向へ向かう真のステップであり、現在はインビボでの類似体を改善するための扉を開いています。

「これらの単純化された合成バージョンの成功を試験管から実際の症例に翻訳することは、新しい抗生物質の開発における量子の飛躍であり、簡素化されたテイキオバクチンの治療可能性の実現に近づいています。

Ishwar Singh

シンガポールの眼科研究所の共同研究者であるRajamani Lakshminarayananは次のように述べています。「細菌の生存の基本的なメカニズムを標的とし、宿主の炎症反応を軽減する薬物は時間の必要性です。

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