パーキンソン病治療の大きな進歩として、ラットラボを研究している研究者らは、胚性幹細胞の細胞をマウスに移植し、脳に移植して失われた細胞を置換することが可能であることを示している。
パーキンソン病は、脳内のドーパミン産生細胞の漸減によって引き起こされる。ドーパミンは、とりわけ、運動および感情反応を調節するのに役立つ脳化学物質である。
パーキンソン病の治療法はありません。症状を緩和する薬剤はありますが、それを遅らせるものはありません。深いbrainstimulationは、特定の患者のパーキンソン病の症状を緩和することができます。
ヒト胚性幹細胞（体細胞となる可能性のある前駆細胞）は、新しいドーパミン細胞の有望な供給源であるが、この目的のために活用することは困難であることが判明している。
今、スウェーデンのルンド大学からの画期的な研究は、ラットの脳に移植された場合、ヒト胚性幹細胞にネイティブドーパミン細胞のように振る舞う新世代のドーパミン細胞を産生することが可能であることを示している。
研究代表者マリン・パルマー（Lund’s Medical of Medicine）の准教授らは、彼らの発見を雑誌に報告している。
「この研究は、我々が幹細胞から生成する細胞は、脳内で見いだされる細胞と同様に機能することを示している」とParmar教授は言う。
チームは、新しい細胞は、パーキンソン病で失われたドーパミンニューロンのすべての特性および機能を示し、幹細胞株から供給される潜在的な供給は、臨床適用への扉を開くと言う。
彼らの研究のために、研究者らはパーキンソン病のラットモデルで実験を行った。パーキンソン病のラットモデルを作製するために、研究者らはラットの脳の一部でドーパミン細胞を破壊する。
この実験は、ヒト胚性細胞から作られたドーパミン細胞が、ラットの脳に移植されたときに、ネイティブ被験者の細胞のように振る舞うことを示した。著者らは、移植された細胞：
- 長期的に生存し、脳内のドーパミン産生を回復させた
- 「ヒト胎児のミトコンドリア」のドーパミン細胞と同様に機能し、
- 脳の正しい部分への長距離リンクを生成する能力がある
- 彼らが成長する軸索は「ヒトでの使用のための要件を満たす」。
研究者は、以下のビデオでさらにその発見を説明します：
次のステップは、ヒト臨床試験の準備です
画期的なことについてコメントしたParmar教授は次のように述べています。
「これらの細胞は、脳の正常なドーパミン細胞と同じ能力を持っているだけでなく、長距離にわたって標的領域に接続する能力を持っています。これは私たちの目標です。人間の使用のための必要な規制。
チームは、新しい細胞が約3年間のヒト臨床試験での試験の準備が整うことを望んでいる。
著者らは、彼らの研究が、ヒト胚性幹細胞から作られたドーパミン細胞を、パーキンソン病の治療のために胎児細胞で確立されたものと同様のアプローチを用いて使用することに対する「強力な前臨床的支持」を示していることに注目している。
胎児細胞を使用することでいくつかの成功がありましたが、これらは硬質の原因であり、組織を中絶された胎児から摂取することに対する倫理的な懸念があります。
研究はルンド大学とフランスのパリのMIRCenで、欧州連合ネットワークのNeuroStemCellとNeuroStemcellRepairの一部として行われました。
一方、ハーバードサイエンティストは、去勢された毒素を放出する幹細胞が脳腫瘍を治療する新しい方法を提供する可能性があることを発見しました。
