多発性硬化症の診断を受けることは、悲惨で、恐ろしく、圧倒される可能性があります。私たちは、しばしば同様の経験を経ている人々からの、この疾患に関するサポートと有用な情報を提供する最良の多発性硬化症のブログを選択しました。
多発性硬化症（MS）は、脳および脊髄に影響を及ぼし、潜在的に障害を起こす可能性のある神経学的状態である。病状の治癒はありませんが、症状の管理、病気の進行の遅延、より迅速なアタックからの回復に役立つさまざまな治療法があります。
医師は現在、新しいMSの症例を病気防除センター（CDC）に報告する必要はなく、実際のMS症例の数を決定することになります。しかし、米国には約30万〜40万人、MSは約250万人が世界中に住んでいると考えられています。
誰もMSの経験は異なりますが、医療従事者は特定の状況に最も適した治療戦略を見つけるのを手助けすることができます。
MSの社会、協会、およびブログは、サポート、共済、教育のための共通の人生経験を持つ個人とあなたをつなぐことができます。 10種類の多発性硬化症のブログを選択しました。
MSの会話
MS Conversationsは多発性硬化症協会（MSAA）の公式ブログです。 MSAAの使命は、重要なサービスや継続的な支援を通じて、MS、家族、介護者の生活の質を向上させ、豊かにすることです。
MSAAは、ヘルプライン相談、MRI診断資金提供、機器配布、一般市民意識向上キャンペーン、資源援助などのサービスとプログラムを全国的に提供しています。また、受賞歴のある文献やビデオを通じて、MSとその症状を管理するための教育情報を提供します。
MS Conversationsには、身体的、社会的、感情的な障壁を解消し、身体障害者の希望を築くためのブログ投稿があります。最近の内容には、MSに関連する可能性のある認知的変化、彼女の体内の地震のようなMS感情のペネロペの説明、MSにおける便秘の治療に関する記事が含まれています。
MSカンバセーションのブログをご覧ください。
MS接続
MS Connectionは全国多発性硬化症協会のブログです。国立多発性硬化症協会は、MS、彼らの友人や家族、ボランティア、募金活動家、ドナー、ヘルスケア提供者、提唱者、コミュニティリーダーと一緒に集まる人々の集まりです。
全国多発性硬化症学会のビジョンは、世界がMSから解放されることです。 MSは、その軌道上でMSを止め、失われた能力を回復し、MSを終結させようと努力しているが、最善の生活を送るためにMSを支援している。
MS Connectionは、MSディスカッションフォーラム、オンラインサポートグループ、一対一ピアサポーターおよびボランティア主導のサポートグループのリスト、およびブログを備えています。ブログの投稿には、彼の息子と一緒に自転車に乗った父親の説明、友人とのパートナーシップ、そして彼女の妻から受け取った支援、そして母親への旅の詳細など、個人のアカウントと話が含まれています。
MS Connectionのブログをご覧ください。
現代のMS
Beth Prystowskyは、MSを持つ人々と学び、理解し、交流するために、ポジティブで、シンプルで、リアルで、圧倒的ではない場所を提供するためにModern Day MSを作成しました。ベスは、35歳の時にMSと診断された妻、ママ、ヨガの教師、そして作家です。
「MSと一緒に生活することはすべてを視野に入れます」とベスは語ります。 “慢性疾患に陥ってしまうと、些細な会話や決断は何の役にも立たないようです。”進行中のすべてのMS研究で、Bethは将来の世代がMSに苦しむ必要はないと考えています。
現代のMSは、MSが治癒できるかどうか、20歳でMS診断を受けたセシル（Cecila）などの実際の人々と脳霧のいくつかの面白い例を含む激しい記事を掲載しています。
Modern Day MSのブログをご覧ください。
MSと女の子
Caroline Cravenは、MSを持つ少女です。彼女の友人とグアテマラに旅行中に症状を経験した後、2001年にキャロラインはMSと診断されました。キャロラインのMS診断は、彼女に執筆を開始し、栄養を勉強し、パブリックスピーキングに従事するよう促しました。
フリーランスの作家、動機付けのスピーカー、ライフコーチとして、健康的な食事、ストレス管理、そして積極的な姿勢を通じたMSの健全な生活を促進し、CarolineのTwitterハッシュタグである「TakeThatMS」の語法を学ぶことができます。 Caroline氏は、MSと診断された人は、私がMSと診断されたと聞いてみたいと思っていますが、そこにあるすばらしいリソースとMSで繁栄している他の人々の例のために私はO.Kになるでしょう！
女子でのMSの記事には、キャロラインの家族旅行、ジャクソンホール、ワイオミング、神経の膀胱および失禁下着の報告、MSのエッセンシャルオイルの使用などの冒険があります。
Girl with MSブログをご覧ください。
私の新しい法則
My New NormalsはNicole Lemelleの創作です。ニコールは作家で活動家であり、彼女はMSと一緒に暮らしています。ニコールは2000年に看護学校にいる間にMSで診断されました。
My New Normalsは、MSと一緒に生活している人の経験を記録した個人的なブログとウェブサイトです。このブログを通して、ニコールはMSを理解していない人を教育し、MS診断を受けた人々を安心させ、国民の意識を高め、病気の人に自分の人生を支配するよう促します。
このブログでは、MS患者の家族、友人、介護者のためのアウトレットを提供しています。ブログの最新のコンテンツには、「あなたは一人ではない」、「幽霊を追いかけている」、「私はきれいだと教えてください」、「決してあきらめない」というタイトルの記事が含まれています。
My New Normalsのブログをご覧ください。
MSとBBH
Meg Lewellynは、BBHの後ろのMSとの顔です。メグは2007年にMSの診断を受けました。まずメグは母親であり、この病気によって定義されないようにしています。メグは彼女にユーモア、笑い、開放感、受け入れをもたらしたすべての人生を受け入れることにしました。この態度は、彼女の家族、特に彼女の子供たちが彼女に対処して支援するのを助けました。
メグは、彼女のブログのタイトルは奇妙なタイトルの選択肢に見えるかもしれませんが、常に強く、肯定的であり、笑いと笑顔の理由を見つけることは、面白く強力な思い出しでした。長いストーリー、BBHはおっぱい、ブーツ、ヘアの略です – あなたはなぜ彼女のブログを訪れなければなりませんか？
MSとのBBHには、MSの睡眠問題を扱った記事や、メグがうつ病に対処し、うつ病に対処して勝利させないようにしたり、マリファナの使用について彼女の子供に伝えていることがあります。
MSブログでBBHをご覧ください。
多発性硬化症のアシュリーの人生
Ashley Ringstaffは、Ashleyの多発性硬化症の生命の創始者です。アシュリーは、22歳でMSに診断され、6ヶ月間顔面麻痺を経験した。 AshleyはMSWorldのためにチャットホストとしてボランティアを行い、彼らのソーシャルメディアディレクター、そしてその後、コンテンツ管理ディレクターになりました。
MSは、アシュリーに、あなたの人生を否定的で黙って生きていれば、それがあなたを取り囲むものだと教えてくれました。しかし、それが何であるかのために人生を抱きしめて、毎日を最大限に活かせば、できること全てをやっていることが分かります。 “あなた自身のためだけでなく、あなたの周りの人たちも、この人生を最高のものにすることができます。”
アシュリーの記事には、MSと診断されてからの状況の変化の様子、MSの「霧」による常識の喪失、記憶問題への対処などの内容が含まれています。
アシュリーの多発性硬化症の生活ブログをご覧ください。
しかし、あなたは病気に見えない
しかし、あなたは病気に見えません。ブロガーのLisa Marieによって書かれています。リサは横行性脊髄炎とMSを患って生きています。そして、彼女の状態が逆転してしまったと言われている間、彼女は彼女を倒すことを拒否します。
リサのブログでは、横行性脊髄炎やMSを経験するすべての問題に取り組んでいます。条件付きで生活する人々のために、答えを提供したり、多少の笑い声を出すことを目指しています。
リサの妊娠はブログに掲載されている – 彼女は現在35週目にあり、内容は妊娠しているMSの誰かを安心させるだろう。リサはまた、夏期のブルースを克服する方法や、将来MSに病気になることを心配している場合にあなたの子供と話す方法などのテーマをカバーしています。
あなたは気にしないでください。
それは唯一の打撲です
それは唯一の打撲傷（それについて私に尋ねても大丈夫です）はCat Stappasによって運営されています。 Catは2013年にMSと診断され、彼女と彼女の友人との間のMSの流れについての会話を支援するブログを開始しました。
猫の正直で肯定的な、時には舌の中のポストは、MSと彼らを愛し気遣う人がいる人にとってインターネットを少し怖がらせるという目標を持っています。猫は現実の人からの現実の話をその状態で提供します。彼女は自分の経験やアドバイスを共有し、積極性を発揮します。
最近ブログに掲載されたのは、猫の夫の目を通した介護、猫が診断を受ける数年前に経験した症状を眺める猫、そしてサンフランシスコへの旅の記録です。
It’s Only Bruiseのブログをご覧ください。
MSで強く強く
MSとの強さはAngie Randallの仕事です。アンジーは健康とウェルネス愛好家で、料理を愛し、フィット感とアクティブを保ち、家族の時間を楽しんでいます。アンジーには再発寛解型MSもある。アンジーは、MSに彼女を遅らせることを拒否します。
アンジーは病気で荒い日があることを認めていますが、新しい治療と健康的な生活のおかげで、彼女は愛するすべてのことを続けながら病気を管理することを学んできました。アンジーの使命は、MSの否定的な見方を逆転させることです。これは、状態につながる通常の人生を人々に示すことです。 “MSはもはや平均、弱く、病気である必要はなく、代わりに、MSでWell and Strongになることができます。
アンジーの力強いポストには、MS研究のための$ 80,000以上の収入、ナショナルMS社会のための3つのテレビ番組でのアンジーの出演、そして彼女の誕生日の彼女の娘、クロエへのアンジーの手紙が含まれています。
WellとStrong with MSのブログをご覧ください。
