視神経炎とは何ですか？

視神経炎は、視神経の炎症であり、目から脳への視覚情報を中継する神経線維束です。

視神経は、ミエリンと呼ばれる脂肪物質で覆われています。これは、電気インパルスが目から脳に素早く移動して視覚情報に変換されるのを助けます。

視神経に炎症が起こると、ミエリンは影響を受けたり損傷したりする。これは、神経線維に沿って脳に送られる視覚的手掛かりのプロセスを妨害し、視力喪失、眼の動きによる痛み、または色覚の低下をもたらし得る。

視神経炎は多発性硬化症（MS）に密接に関連した状態であり、脳および脊髄の炎症および神経損傷を引き起こす病気である。これはしばしばMSの最初の症状の1つです。

視神経炎は、狼瘡などの他の感染症または免疫障害でも起こり得る。

症状

視神経炎の最も一般的な症状は次のとおりです。

視力喪失は通常一時的です。それは通常、数週間または数ヶ月にわたりそれ自身で改善するため、治療が必要ないことがあります。しかし、視力喪失が永続的になることがあります。

両方の眼が冒されるなど症状が重度である場合、医師はステロイドを処方することがあります。ステロイドは視神経炎からの回復を早めることが判明していますが、眼がどれだけうまく回復するかには影響しません。

しかし、長期的にステロイドを服用すると、高血圧、体重増加、骨の問題などの副作用を招く可能性があります。

視神経炎に役立つために自宅で取ることができる他のステップには以下のものが含まれます：

科学者は視神経炎の原因を知らない。一部の科学者は、細菌やウイルスなどの外来タンパク質を攻撃して感染する免疫系が、ミエリン鞘を標的とするときにそれが発達すると考えている。

MSなどの自己免疫疾患は、脳および脊髄の神経線維を覆うミエリン層が損傷すると起こる。これは筋肉のコントロール、バランス、視力に影響し、麻痺を引き起こす可能性があります。

視神経炎を罹患している人は、15年以内にMSを発症する確率は最大50％です。

大人または子供は、視神経のいずれかまたは両方の視神経炎を発症することがある。この状態は、典型的には20-50歳の人々に影響を与え、白人女性の間でより一般的です。

神経鞘炎は視神経炎に関連する別の自己免疫疾患である。光学的神経炎のように、炎症は視神経および脊髄で起こるが、MSのように脳の神経に損傷を与えない。

神経線維腫を有する人々は、四肢の弱化または麻痺、視力喪失、および膀胱および腸機能の障害を経験する傾向がある。

キニーネやいくつかの抗生物質などの薬物は、視力喪失などの視神経炎に類似した症状の発生に関連しています。

いくつかの異なる病気も視神経炎につながると考えられています。これらには、

眼科医または眼科医のいずれかの眼科医は、視神経炎を診断することができる。彼らは、色の視覚、目が光にどのように反応するか、そして目が目の細かさをどれくらいうまく見ることができるか（目のチャートの文字など）の検査を行うことができます。

視神経炎の症状を初めて示す人は、視神経や脳の画像検査を受ける可能性が高い。

コンピュータ断層撮影（CT）スキャンまたは磁気共鳴画像（MRI）スキャンは、医師が人がMSを有するかどうかを判断するのに役立ちます。脳の病変の存在は、MSの徴候です。

眼科医は、OCT（Optical Coherence Tomography）スキャンを推奨する場合もあります。 OCTは、光波を用いて網膜の断面画像を撮る非侵襲的な検査である。この方法は、眼の医師が網膜の各層を見ることを可能にし、診断を助ける。

ほとんどの人は、視神経の炎症が消えたら、数週間にわたって治療を受けなくても視力を回復させます。これは、視神経炎が他の根底にある状態と関連していない場合に起こる傾向があります。

完全な回復には時間がかかります。場合によっては、最初の症状が現れてから最大1年かかることがあります。

視力は正常に戻るかもしれませんが、若干の視力の変化が残ることがあります。これらの変更には、特定の色を区別することの難しさや深さの認識の難しさが含まれます。

しかし、場合によっては視力喪失が永続的になることがあります。

人の視力が正常に回復すると、再び視神経炎を起こす可能性があります。すでにMSを持っている人の場合です。

症状が回復する場合は、すぐに医師に相談することが不可欠です。再発症状の即時治療は、将来の視神経炎の発症を予防するのに役立ちます。