神経精神医学会議の欧州大学（ECNP）は、Valdoxan（登録商標）（アゴメラチン）の高効率に関する他の一般的に処方された抗うつ薬と比較して、薬剤がより強く、したがって重度の不安症状を有するうつ病患者にとって有意により有益であることを示す、 Valdoxan®は、世界40カ国以上で利用可能で、2009年2月にEUでMDDの成人患者の治療薬として承認されました。
この新しいデータは、それぞれ6〜8週間の6つの大規模な多施設研究からの大うつ病性障害（MDD）を有する約2000人の患者の分析に基づいています。被験者のうつ病レベルは、ハミルトンうつ病評価尺度（HAM-D）の不安性サブスケールで少なくとも5点のスコアで測定され、全患者の900人が重症心配であると同定された。
Valdoxanと選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）、セルトラリンとフルオキセチン、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）venlafaxineを比較した6つの研究のうち3つの研究でValdoxanとプラセボを比較した3つの研究で研究を別々の研究グループに分けました。
南アフリカのケープタウン大学の精神医学および精神保健学科教授であるDan Stein教授は、次のように説明しています。
「この新しいデータは、うつ病の不安が一般的であり、予後の悪化、障害の増加、薬物使用の増加に関連しているため、重要である。 “
研究者らは、ValdoxanがHAM-D不安の副スコアの不安スコアを2週目の早期に減らしたことを発見しました（p
研究中の他の薬物と比較して、Valdoxanは不安症状を軽減するのにより効果的であることが証明され、ハミルトン不安評価尺度（HAM-A）の1.39ポイント（p = 0.006）に実質的な差を生じた。最も一般的に処方された抗うつ薬と比較して、Valdoxanの有益な効果は、HAM-Aスケール（p = 0.032）に1.72の差を記録する、非常に不安なうつ状態の患者ではさらに大きかった。
カナダのトロント大学で精神医学教授であるシドニー・ケネディ教授は次のように指摘しています。
「抗うつ薬の有効性に関する強力な既存の証拠に加えて、これらの新しいデータは、不安と他の一般的に使用されている抗うつ薬の管理のためのアゴメラチンの強力な有効性を強化しています。早くも治療の第2週目には「不安が薄い」。
MT1およびMT2メラトニン作動性受容体アゴニストおよび5-HT2C拮抗薬として同時に作用する第一の抗うつ薬として、うつ病の治療に全く革新的な代替手段を提供する、バルドキサンは、うつ病患者において重度に崩壊する概日リズムを再同期化する。
Valdoxanは、非モノアミン性成分を含む最初の抗鬱剤であるため、著しい不安症状を有する患者を含む、うつ病に罹患している患者のうつ病および不安症状を軽減する上で、Valdoxanをより有効にすることができる。
Valdoxan®国際開発プログラム
国際開発プログラムのいくつかの臨床試験では、主要な抑うつ障害（MDD）におけるValdoxanの有効性が示されています。約6,000人のうつ病患者からなるこの研究は、プラセボ、SSRIおよびSNRI治療と比較して、Valdoxanの独自の臨床的特徴およびその特徴的プロファイルを示した。
研究の結果は、Valdoxan：
- 従来の抗うつ薬と比較してうつ病の全段階の治療においてより効果的であり、より重度に抑うつ状態の患者でさえ抑うつ症状の強度にかかわらず、
- うつ病患者における長期間にわたる再発率の有意な低下をもたらす
- 性機能および体重に影響せず、良好な忍容性プロファイルを提供し、うつ病患者のより良好な遵守および寛解を導く
- 容易に投与される：就寝時に採取された錠剤25mg 1錠、治療の終了時に中断症状がない
Petra Rattueによって書かれた
