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高血圧:新たに発見された100以上の新しい遺伝子リスク領域

高血圧は、米国における主な死因である心臓病の重要な危険因子です。新しい研究では、研究者らは、高血圧に関連する100以上の遺伝子の発見を明らかにし、私たちをその状態のための個人化された治療戦略に近づける。

[血圧を測定した男]

英国のクイーン・メアリー・ユニバーシティ・ロンドンのCo-lead研究の著者Mark Caulfield教授らは、その知見を雑誌に掲載しています。

高血圧(高血圧とも呼ばれる)は、動脈を流れる血液の力が高すぎるときに発生します。

血圧を測定するには、収縮期血圧と拡張期血圧の2つの数値があります。収縮期血圧は、心臓が鼓動するときの血圧を測定し、最低血圧は心拍の間の圧力を測定する。

ある人が収縮期測定値が120ミリグラム(mmHg)以上、拡張期測定値が90 mmHg以上の場合、血圧は高いとみなされます。これは120/90 mmHgと書かれています。

高血圧は、心臓発作、脳卒中、心臓病および心不全の既知の危険因子である。疾病予防予防センター(CDC)によると、米国の成人3人に1人が高血圧を抱えており、その約半数だけが管理下の状態にあります。

不健康な食事や運動不足などの貧しい人々の生活習慣は、高血圧の主な原因と考えられています。しかし、近年では、遺伝学もまたその状態において重要な役割を果たすことを研究者が見出している。

新しい遺伝子領域は、高血圧のための薬物標的であり得る

昨年、Caulfield教授らの研究(約35万人の遺伝子型を調査した研究者)は、高血圧の発症に関連した約30の新しい遺伝子領域を発見した。

新しい研究は、高血圧に関連する107の遺伝的領域を明らかにする、これらの発見に基づいています。

研究者らは、2006〜2010年の40〜69歳の成人50万人の詳細な健康情報を収集したコホートであるUK Biobankの一部であった成人422,000人以上の約980万の遺伝的変異体を試験することにより、

遺伝子データと参加者の血圧に関する情報を相互参照することにより、Caulfield教授とチームは高血圧に関連する107の遺伝子領域を発見した。これまでに報告されていなかった32の領域と、報告されたが検証されていない少なくとも53の領域が含まれていた。

チームは、これらの遺伝的領域(その多くは心血管組織や血管で高度に発現されていた)が新たな血圧低下薬を標的とすることができると指摘する。

「血圧に関連する107の新しい遺伝子領域を見つけることは、薬物治療の標的となると評価できる遺伝子の量をほぼ2倍にします。

これらの刺激的な遺伝子領域は、心臓病および脳卒中のこの主な原因のための新しい革新的な予防療法および生活様式の変化の基礎を提供することができる。

Mark Caulfield教授

遺伝的リスクスコアは、脳卒中、心臓病の可能性を予測することができた

高血圧の新たな治療法を確立するとともに、新たな発見は、高血圧関連の合併症のリスクがある患者を検出するのにも役立ちます。

彼らの遺伝子データとの研究参加者の医療記録からデータをリンクすることで、研究者は個人が脳卒中や心臓病のリスクが高いにあったかを決定するために使用することができた遺伝的 『リスクスコアを、』作成することができました。

チームは、患者の遺伝的リスクスコアが高いほど、50歳までに高血圧を発症する可能性が高いことを発見しました。最も高いリスクスコアを有する個体は、最も低いリスクスコアを有する個体よりも高い約10mmHgの血圧を有することが分かった。

さらに、10mmHgごとに、個人の血圧が正常値より上昇した場合、脳卒中または心臓病のリスクは少なくとも50%増加した。

研究者は、高血圧症の遺伝的リスクスコアの早期寿命の使用は、脳卒中や心臓病のリスクを低減し、よりパーソナライズされたアプローチを可能にすることができると言います。

「将来的には、我々は遺伝的利点や不利な立場にあるかどうかを知りながら、私たちのライフスタイルを変えることができるかもしれ、私たちは私たちの遺伝子構造を助けることはできませんが、私たちは私たちのライフスタイルを助けることができると、」共同リード研究著者教授ポール・エリオットは説明します英国インペリアルカレッジロンドンの公衆衛生学校

「医師は最終的に、彼らは遺伝入力に対抗しようとする十分生きることができるように、そのような高血圧、糖尿病、および多分癌などの病気の子供の遺伝的リスクを決定することができるかもしれない」と彼は付け加えました。

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