大切なユーザー様へ!サイト上の全ての資料は、他の言語から翻訳されたものです。最初に、翻訳のクオリティについてお詫び申し上げると同時に、これらが皆様にとって有益なものであることを願っております。ご多幸の祈りを込めて 管理者より。Eメール:admin@jamedbook.com

ベスト10のループスブログ

狼瘡に特化したブログは、狼瘡とうまく生きるためのサポートと対処法を提供するのに役立ちます。私たちはあなたが直面する可能性があるいくつかの課題に取り組むのに役立つ最高のルーパスブログを選びました。

彼女の電話を見ている痛みの女性

ループスは、皮膚、関節、血液細胞、腎臓、心臓、肺、および脳を含む身体の多くの部分に影響を及ぼすことができる自己免疫疾患である。米国のおよそ150万人に何らかの形の狼瘡があります。

ループスは、他の病気を模倣する多くの関連する徴候および症状のために、診断が困難な状態である。狼瘡の最も特徴的な特徴は、両頬に発生する蝶の発疹です。

狼瘡は主に出産年齢の女性に影響を及ぼしますが、この疾患は男性、子供、およびティーンエイジャーでも発症する可能性があります。ほとんどの個体は、15歳から44歳の間にループスを発症する。

ループスと診断されたばかりでなく、長年病状に罹っていたとしても、毎日ループスを扱うことは簡単なことではありません。ループスの専門家およびこの疾患に罹患している人は、ループスのブログを通してアドバイスやヒントを提供しています。

ここに10の最高のループスのブログの選択肢があります。

ループスにもかかわらず

ルパスのロゴにもかかわらず

Sara Gormanはブログ「Lupusにもかかわらず」を書いています。サラは26歳の時に狼瘡と診断されました。彼女の状態が彼女の将来の計画を変えさせないことを決めた彼女は、彼女の厳しい仕事スケジュール、積極的な態度、そして忙しい社会生活を維持するために戦った。

彼女の人生のために戦って生きていない何年もの後、サラはそれと戦うよりもむしろ狼瘡とうまくやる必要があることに気付きました。サラは、生き生きとした生活に重点を置くようになりました。サラにはファッショナブルな錠剤オーガナイザーのラインもあります。

狼瘡にもかかわらず、ポストには、狼瘡がある休暇シーズン、効果的な医師の任命のための戦略、そして狼瘡でうまくいく “犬”を排除することが含まれます。

Lupusのブログにもかかわらず訪問。

ループスの飛行

Lupus in Flightロゴ

Shaista Tayabaliはイギリスに住み、18歳のときに狼瘡と診断されました。彼女は2009年に詩を録音するためのオンラインスペースを開発するためにブログを始めました。

重症になった後、Lupus in Flightは、人生を変え、挑戦的な病気で生きているShaistaの詩的な反応になりました。 Shaistaは、彼女のブログで彼女の声を聞く方法と、彼女自身の弁護士になる方法を教えてくれたという。彼女は孤独な生活を送っている間、彼女を想像してもらうことができます。

Lupus in Flightに関する最近の記事には、Shaistaと彼女の友人Colette、PICCのラインとペンギンのShaistaの日、そしてSleeping Beautyが病院を脱出しようとした日の間の自己免疫と人生について議論するインタビューが含まれています。

フライトのブログでLupusにアクセスしてください。

ルパスチク

ルパスチックロゴ

Marisa ZeppieriはLupusChickの創始者です。 Marisaはジャーナリストであり、著者であり、狼瘡または他の自己免疫疾患を患っている個人に権限を与えるためにLupusChickを開始した。

LupusChickは、ブログ、コミュニティ、フォーラム、コーチング、メンバーシップパッケージなどのサービスを提供しています。魔理沙の使命は、慢性疾患にもかかわらず人々が活気に満ちた幸せな生活を送るのを助けることです。 LupusChickには、アドバイス、レシピ、ユーモア、ライフハッキング、そして現実のストーリーが含まれています。

ループスと自己免疫ブログには、ループスの副作用と処置を管理する方法、Suyim Edwardのループスの話、慢性疾患を患っている従業員が職場で成功するのを雇用者がどのように支援できるかなどの記事が掲載されています。

LupusChickブログにアクセスしてください。

モリーの基金ファイティング・ループス

モリーの基金ファイティング・ルパスのロゴ

Molly’s Fund Fighting Lupusは、医療機関、政府機関、製薬会社、一般市民、および狼瘡に罹っている個人がその状態を理解する方法を変えることを目標とする非営利団体です。

彼らは狼瘡を持つ人々を支援することに専念しており、狼瘡の人々を早期診断と即時治療を受けるのを助けることを目的としたプログラムを持っています。

Molly’s Fund Fighting Lupusのブログには、低用量のナルトレキソンの使用や、安全であるかどうか、Paleoと抗炎症の食事について知っておくべきこと、狼瘡のある人のための運動の利点などのトピックが含まれています。

Molly’s Fund Fighting Lupusのブログをご覧ください。

ルパウスLA

ルパウスLAロゴ

Lupus LAは、狼瘡の影響を受けた家族によって2000年に設立された非営利団体です。彼らは原因を特定し、狼瘡の治療法を見つけることに専念し、疾患の影響を受けるすべての人にサービスとサポートを提供します。

ルパスLAは、患者サービスの提供、研究支援、意識向上とアドボカシーを促進するための資金を調達しています。彼らは、地方、地域、国のメディア報道やイベントを通して意識を高めています。

彼らのInto the Loopブログは、介護者のためのヒント、狼瘡とあなたの治療計画について医師に質問するための質問、慢性疾患に罹ったときのストレスを管理する方法などの役立つ情報源です。

Lupus LAのブログをご覧ください。

時々、それはループスです

時々、それはLupusのロゴです

アイリスカルデンはブログを作っているときどきルパスです。アイリスは元ジャーナリストであり、病気のために連合教会長官として引退しなければならなかった。彼女はジャーナリズムと文学の学士号を持ち、神学の修士号も持っています。

アイリスは2006年に狼瘡と診断されました。彼女は一生を通して症状を経験しましたが、それまでは医師はすべての点を狼瘡と結びつけていませんでした。 Irisは時にはLupusですが、病気に対する意識を高めたいと考えています。

ブログの最新の記事には、運動生理学者の助けを借りて身体活動を増やし、悪い日にあなたがしなければならないことはすべて生き残り、狼瘡の人々にとって現実的な痛みのスケールとなることが認められています。

訪問時には、Lupusのブログです。

ルパス、ライン間の冒険

ルパス、ライン間の冒険ロゴ

Lupus Adventurerとして知られている著者は、Lupusというブログを書いています。彼女はそれが冒険として狼瘡を考えるのは難しいと言いますが、狼瘡の経験はちょうどそのことでした、そして、それは彼女が途中で作った決定と友人によって導かれました。

ルパスアドベンチャーには、夫、子供、孫、家族、医者、看護師、同僚、友人など、多くの仲間がいます。彼女は「旅行に参加して、どこに行くか見る」と言います。

このブログの最近の記事には、血圧の上昇、狼瘡の惰性作用、より健康的な生活様式の回復、不眠症の後の霧状の狼瘡の朝に直面したときにルパスアドベンチャーが体重をどのように失ったかが含まれています。

Lupusのラインブログの冒険をご覧ください。

自分自身に近づく

自分自身に近づくロゴ

Leslie Rottはブログ「自分に近づく」を書いています。レスリーは22歳の大学院で初年度に狼瘡と関節リウマチの診断を受けました。

自分自身に近づくことは、レスリーの複数の慢性疾患との生活の経験を共有しており、彼女はそれらをしっかりした、時にはユーモラスな方法でどのように対処しています。彼女は彼女の話を分かち合うことで、他人を助けることができると考えています。

このブログでは、慢性疾患での生活を愛し、生きて、適応するために、薬事行為のドスとドントなどの投稿、親切にするには余りにも豊かで残酷すぎるもの、そして静脈撮影医が決してすべきでないものいう。

自分のブログに近づくのを参照してください。

ルパスクレイジー

ルパスクレイジーロゴ

Staceyは40歳代で、2005年には狼瘡と診断され、ブログではLupus Crazyと書かれています。彼女の診断まで、ステイシーは何度も夢中になり、彼女の症状がすべて彼女の頭の中にあるかどうか疑問に思った。結局のところ、彼女の医師の任命や検査中に何も表示されなかったのですか?

狼瘡診断を受けたことで、彼女は狂っていなかったという巨大な救済をStaceyに与えました。そして、彼女は他人にも狂っていないことを安心させることを目指しています。 Lupus CrazyはStaceyの医療と人生の経験を共有し、一度に1つのブログ記事を投稿します。

ブログ上の記事には、男性が狼瘡をどのように持つことができるか、狼瘡から病院への全費用支出のミニバケーションの贈り物、および慢性疾患の痛みを軽減するために使用できる3つの方法が含まれる。

ルパスクレイジーブログをご覧ください。

ルパウス財団アメリカ

ルパス財団・オブ・アメリカのロゴ

ルパウス財団は、狼瘡の謎を解き明かし、その影響を受けた人々を支援することに専念しています。彼らの使命は、狼瘡の罹患者の生活を改善するための研究、支援、擁護、教育のプログラムを提供することです。

狼瘡の診断に達するまでの時間を短縮し、狼瘡を持つ人に安全で効果的な治療法を提供し、サービスを拡大し、治療法やケアへのアクセスを増やすことを目的として、ルーパス・ファンデーション・オブ・アメリカの募金を行います。

彼らのブログは、集中治療を改善し、狼瘡脳霧を改善するためのヒント、ウォーク・ツー・エンド・ループス・ナウ・プログラムが狼瘡診断後に希望を見つけるのを助け、狼瘡の日焼け止めに関する指導など、

Lupus Foundation of Americaのブログをご覧ください。

Like this post? Please share to your friends: