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異常な心臓リズムリスクにつながる、1日あたり40mg以上のCelexa(臭化シタロプラム)は、FDAに警告

ブランド名Celexaとして知られているCitalopram臭化水素酸塩は、心臓の異常な電気活動を引き起こし、致命的な心臓リズムの問​​題(Torsade de Pointesを含む)、FDA(Food医薬品管理)が本日発表した。当局は、1日40mgを超える用量はうつ病の治療には有益ではないと付け加えた。

いくつかの患者が1日当たり60mgを必要とすることがあると述べるために使用されるシタロプラム薬物ラベル。

心臓の電気的活動の変化(QT間隔の延長)は、既存の心臓病の患者、および低レベルのカリウムおよびマグネシウムの傾向がある患者に特に影響を及ぼし得る。

シタロプラムの薬物ラベルは、QT間隔の延長およびTorsade de Pointesのリスクの詳細と同様に、使用推奨および新薬の投与量を含むように変更されました。

患者のための情報

  • シタロプラムを服用している場合は、最初に医師に相談することなく、用量を変更しないでください。シタロプラムの投与を中止すると、望ましくない副作用が生じることがあります。
  • 1日あたり40mgを超える患者は、用量を変更することについて医師に相談する必要があります。
  • 息切れ、めまい、失神、または不規則な心拍があり、シタロプラムにいる場合は、直ちに医師の診察を受けてください。
  • シタロプラム上の患者の医師は、心拍数とリズムを監視するためにECGまたはEKGを注文することがあります。
  • シタロプラムの患者さんはMedication Guideを慎重に読んで、質問を医師に相談してください。
  • 副作用は、FDA MedWatchプログラム(Tel:1-800-332-1088)に報告する必要があります。

医師のための情報

  • 用量依存性のQT間隔の延長リスクのため、1日40mgを超える用量でシタロプラムを処方しないでください。
  • 先天性の長いQT症候群の患者は、シタロプラムを処方すべきではない。
  • 遅発性不整脈、心不全、または併存疾患または薬物による低マグネシウム血症または低カリウム血症の素因を有する患者は、トルサード・ド・ポーセンスを発症する可能性がより高い。
  • 低マグネシウム血症および低カリウム血症は、シタロプラムを処方する前に効果的に治療すべきである。臨床的に示された電解質の試験。
  • 心不整脈、うっ血性心不全、またはQT間隔を延長する併用薬の患者では、ECGモニタリングをより頻繁に行うことを検討してください。
  • CYP 2C19の貧しい代謝拮抗剤であるか、または付随するTagamet(シメチジン)を服用している60歳以上の肝臓障害の患者の場合、推奨される最大用量は1日あたり20mgです。
  • 軽度または中程度の腎機能障害を有する者にとっては、用量の調整は必要ない。
  • シタロプラムを服用している患者に、異常な心臓リズムや心拍数の兆候と症状がある場合、医療従事者に連絡するように指示します。
  • 有害事象は、FDA MedWatchプログラム(電話:1-800-332-1088)に報告する必要があります。

セクレラ(シタロプラム臭化水素酸塩)

セクレアは、SSRI(選択的セロトニン再取り込み阻害剤)クラスの抗鬱剤です。

専門家は、それがセロトニンの脳のレベルを増加させることによって動作すると信じている。

錠剤の形態では、10mg、20mg、および40mgの用量で利用可能である。また、10mg / 5mL経口溶液としても入手できます。

Christian Nordqvistによって書かれた

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